+7 727 323 17 18
+7 727 390 50 65
Мы в соц. сетях:
Прием заявок с 9:00 до 18:00
+7 727 390 50 65
+7 707 501 36 86 ВатсАпп
Справочная
8 727 323 1718
Справочная по аптекам Рауза
8 (727) 323 1718
8 (727) 345 3030
пр. Райымбека, 101 угол Кунаева
ИНТЕРНЕТ АПТЕКА и Доставка
+7 707 501 3686
ВатсАпп
8 (727) 390 5065
Ваш город:
Каталог продукции
Назад

Ингавирин 90мг №7 капсулы

Валента Фармацевтика ОАО, Россия
Артикул: 00033647
Отзывов: 0
Доставка
Курьерская доставка по городуСамовывоз
Оплата
Наличными курьеруОплата в кассу
Заказать по телефону
8 (7172) 74-83-89
Нажмите на фото для увеличения
Пока нет отзывов. Станьте первым!
Оставьте ваш отзыв о товаре
Поставьте оценку
captcha
Назад

Ингавирин 90мг №7 капсулы

Валента Фармацевтика ОАО, Россия
Артикул: 00033647
Отзывов: 0
Цена:
4 126тг
Количество:
- +
Дозировка:

Купить
Ингавирин 90мг №7 капсулы

Купить
Ингавирин 90мг №7 капсулы

Артикул: 00033647, Действующее вещество: Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам), Изготовитель: Валента Фармацевтика ОАО, Россия
Описание
УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя
 Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности
Министерства здравоохранения 
Республики Казахстан
от «s____»_______201  г.
 № s_____________
 
 
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Ингавирин®
 
Торговое название 
Ингавирин®
 
Международное непатентованное название
Нет
 
Лекарственная форма
Капсулы 90 мг
 
Состав 
Одна капсула содержит
активное вещество – имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) в пересчете на 100% вещество 90 мг,
вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат,
состав оболочки капсулы: титана диоксид Е171, хинолиновый желтый  Е104, азорубин Е122, краситель пунцовый (понсо 4R) Е124, желатин.
 
Описание
Капсулы №1 красного цвета. Содержимое капсул – гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
 
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные препараты прочие.
Код АТX J05AX
 
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание и распределение.
В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.
В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой концентрация – время)  почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови – 37,2 ч.
При 5-ти дневном курсе перорального приема препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 часам.
Метаболизм.
Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Выведение.
Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80% введенной дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77% выводится через кишечник и 23% - через почки.
Фармакодинамика
Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношении вирусов гриппа типа A (A/H1N1, в т.ч. «свиной» A/H1N1 swl, A/H3N2, A/H5N1), типа В, аденовирусной инфекции, парагриппа, респираторно-синцитиальной инфекции.
Противовирусный механизм действия связан с подавлением репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро. Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон-продуцирующую способ¬ность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лей¬коцитов.
Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью.
Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных  цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.
Терапевтическая эффективность при гриппе и других острых респираторных вирусных ин¬фекциях (ОРВИ) проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксика¬ции (головная боль, головокружение, слабость), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз). Препарат не обладает мутагенными, им¬мунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Ингавирин не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
 
Показания к применению
- лечение  и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция)
 
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. 
Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций: по 90 мг 1 раз в день, 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 36 часов от начала болезни.
Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами по 90мг 1 раз в день, в течение 7 дней.
 
Побочные действия
Редко
- аллергические реакции 
 
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость компонентов препарата
- беременность
- детский и подростковый возраст до 18 лет
 
Лекарственные взаимодействия
Случаев взаимодействия Ингавирина® с другими лекарственными препаратами не выявлено.
 
Особые указания
Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.
Беременность и период лактации
Применение препарата во время беременности не изучалось. 
Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.
 
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.
 
Форма выпуска и упаковка
Капсулы 90 мг.
По 7 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
Одну контурную упаковку вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачкуиз картона. 
 
Срок хранения
2 года
Не использовать после истечения срока годности.
 
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
 
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
 
Производитель 
Открытое акционерное общество «Валента Фармацевтика» Российская Федерация
141101, г. Щелково, Московская обл., ул. Фабричная, 2
 
Владелец регистрационного удостоверения 
Открытое акционерное общество «Валента Фармацевтика» Российская Федерация
141101, г. Щелково, Московская обл., ул. Фабричная, 2
 
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство ОАО «Валента Фармацевтика» в РК 
Республика Казахстан, 050009, г.Алматы, пр.Абая, уг. ул. Радостовца, 151/115, бизнес-центр «Алатау», офис № 702
Телефон/факс 8 (727) 334-15-52
Электронный адрес: asia@valentapharm.com

* Приведенная информация является ознакомительной и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

* Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

* Безрецептурная реализация лекарственных средств, предназначенных для отпуска по рецепту врача, запрещена. Лекарственные средства возврату и обмену не подлежат.

Отзывы покупателей(0)
Пока нет отзывов. Станьте первым!
Оставьте ваш отзыв о товаре
Поставьте оценку
captcha
Характеристики
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) , Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) , Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам)
Торг овоеНазвание Ингавирин® , Ингавирин® , Ингавирин®
Торговое название препарата
УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя
 Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности
Министерства здравоохранения 
Республики Казахстан
от «s____»_______201  г.
 № s_____________
 
 
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Ингавирин®
 
Торговое название 
Ингавирин®
 
Международное непатентованное название
Нет
 
Лекарственная форма
Капсулы 90 мг
 
Состав 
Одна капсула содержит
активное вещество – имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) в пересчете на 100% вещество 90 мг,
вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат,
состав оболочки капсулы: титана диоксид Е171, хинолиновый желтый  Е104, азорубин Е122, краситель пунцовый (понсо 4R) Е124, желатин.
 
Описание
Капсулы №1 красного цвета. Содержимое капсул – гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
 
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные препараты прочие.
Код АТX J05AX
 
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание и распределение.
В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.
В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой концентрация – время)  почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови – 37,2 ч.
При 5-ти дневном курсе перорального приема препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 часам.
Метаболизм.
Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Выведение.
Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80% введенной дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77% выводится через кишечник и 23% - через почки.
Фармакодинамика
Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношении вирусов гриппа типа A (A/H1N1, в т.ч. «свиной» A/H1N1 swl, A/H3N2, A/H5N1), типа В, аденовирусной инфекции, парагриппа, респираторно-синцитиальной инфекции.
Противовирусный механизм действия связан с подавлением репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро. Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон-продуцирующую способ¬ность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лей¬коцитов.
Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью.
Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных  цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.
Терапевтическая эффективность при гриппе и других острых респираторных вирусных ин¬фекциях (ОРВИ) проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксика¬ции (головная боль, головокружение, слабость), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз). Препарат не обладает мутагенными, им¬мунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Ингавирин не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
 
Показания к применению
- лечение  и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция)
 
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. 
Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций: по 90 мг 1 раз в день, 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 36 часов от начала болезни.
Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами по 90мг 1 раз в день, в течение 7 дней.
 
Побочные действия
Редко
- аллергические реакции 
 
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость компонентов препарата
- беременность
- детский и подростковый возраст до 18 лет
 
Лекарственные взаимодействия
Случаев взаимодействия Ингавирина® с другими лекарственными препаратами не выявлено.
 
Особые указания
Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.
Беременность и период лактации
Применение препарата во время беременности не изучалось. 
Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.
 
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.
 
Форма выпуска и упаковка
Капсулы 90 мг.
По 7 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
Одну контурную упаковку вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачкуиз картона. 
 
Срок хранения
2 года
Не использовать после истечения срока годности.
 
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
 
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
 
Производитель 
Открытое акционерное общество «Валента Фармацевтика» Российская Федерация
141101, г. Щелково, Московская обл., ул. Фабричная, 2
 
Владелец регистрационного удостоверения 
Открытое акционерное общество «Валента Фармацевтика» Российская Федерация
141101, г. Щелково, Московская обл., ул. Фабричная, 2
 
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство ОАО «Валента Фармацевтика» в РК 
Республика Казахстан, 050009, г.Алматы, пр.Абая, уг. ул. Радостовца, 151/115, бизнес-центр «Алатау», офис № 702
Телефон/факс 8 (727) 334-15-52
Электронный адрес: asia@valentapharm.com
Доставка
Курьерская доставка по городуСамовывоз
Оплата
Наличными курьеруОплата в кассу
Заказать по телефону
8 (707) 988 78 07

* Приведенная информация является ознакомительной и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

* Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

* Безрецептурная реализация лекарственных средств, предназначенных для отпуска по рецепту врача, запрещена. Лекарственные средства возврату и обмену не подлежат.

Хотите быть в курсе лучших предложений?
Узнавайте о выгодных предложениях и получайте личные рекомендации первыем!

Вход в личный кабинет

Забыли пароль?
Еще не зарегистрированы?
Регистрация

Регистрация

Уже зарегистрированы?
Войти

Заказать звонок

Имя
Телефон

Уведомить о поступлении товара

Напоминание пароля