Формы выпуска:Таблетки
МНН:Фамотидин
Срок хранения3 года
Не применять по истечении срока годности
Условия храненияХранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
ОписаниеТаблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной
оболочкой, светло-коричневого цвета, с риской на одной стороне.
Показания к применению- лечение и профилактика язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
- патологические состояния, связанные с повышенной секрецией соляной кислоты
(синдром Золлингера-Эллисона)
- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ)
Форма выпуска и упаковкаПо 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 3 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому
применению на государственном и русском языках помещают в картонную упаковку.
Противопоказания- повышенная чувствительность к фамотидину и другим компонентам препарата
- беременность и период лактации
- наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы,
мальабсорбция глюкозы-галактозы
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Фармакотерапевтическая группаПищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний
связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные препараты и препараты для
лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (gastro-oesophageal reflux
disease – GORD). Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов. Фамотидин.
Код АТX А02ВА03
Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиУчитывая возможность развития побочных эффектов со стороны центральной нервной
системы (ЦНС), вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами
деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций,
следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат
Беременность и период лактацииАдекватных или хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не
проводилось.
Фамотидин секретируется с молоком матери. Поскольку действие фамотидина у
грудных детей не известно, и он может влиять на секреторную функцию желудка,
кормящие матери должны прекратить применение препарата или прекратить грудное
вскармливание.
СоставОдна таблетка содержит
активное вещество – фамотидин 40 мг,
вспомогательные вещества: лактоза (моногидрат), крахмал кукурузный, кремния
диоксид коллоидный безводный, магния стеарат,
состав оболочки: SeleCoat AQ-1257, коричневый: гидроксипропилметилцеллюлоза,
гидроксипропилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, железа (III) оксид красный
(Е172), железа (III) оксид желтый (Е172), тальк, титана диоксид (Е171).
ПередозировкаСимптомы – нежелательные реакции, наблюдаемые в случаях передозировки препарата
аналогичны нежелательным реакциям, встречающимся при обычном применении в
клинической практике.
Применение фамотидина у пациентов при патологических гиперсекреторных состояниях
в дозе 800 мг/сут в течение более одного года не вызывало никаких серьезных
нежелательных явлений.
Лечение – промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую
терапию и клинический мониторинг общего состояния пациента.