Лекарственная формаспрей
Объем15 мл
СтранаИталия
ПроизводительS.A.N.
Дозировка вещества в препарате8.75 мг
Минимальный возрастс 18 лет
Способ примененияпероральный
Анатомо-терапевтическая характеристикаАТХ R02AX01
Штрихкод4.870237230015E12
Дополнительная информациябренд LABORATORIUM SANITASIS
Назначениесредства от боли в горле, отхаркивающие, препараты от кашля
Фармакотерапевтическая группаРеспираторная система. Препараты для лечения заболеваний горла. Прочие препараты
для лечения заболеваний горла. Флурбипрофен.
Условия и сроки храненияХранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!2
года. Не применять по истечении срока годности.
Показания к применениюДля кратковременного лечения инфекционно-воспалительных заболеваний горла (таких
как ангина, фарингит, ларингит) у взрослых, в том числе в качестве
противовоспалительного и обезболивающего средства для уменьшения боли в горле и
боли при глотании.
Способ применения и дозыТолько для кратковременного местного применения в полости рта. Взрослые в
возрасте от 18 лет и старше: по одной дозе 8.75 мг (3 впрыска) распыляют по
задней стенке глотки каждые 3-6 часов по мере необходимости. Максимальная
суточная доза составляет 5 доз. Длительность приема не более трех дней.
Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа
применения лекарственного препарата. При возникновении нежелательных
лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому
работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям
(действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов.
Противопоказанияповышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных
веществ; наличие в анамнезе реакции гиперчувствительности (например, астма,
бронхоспазм, ринит, отек Квинке или крапивница) в ответ на применение
ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; эрозивно-язвенные заболевания органов
желудочно-кишечного тракта или язвенное кровотечение в фазе обострения или в
анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни) и изъязвление
кишечника; кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта, колит
тяжелой степени тяжести, геморрагические и гемопоэтические нарушения в анамнезе,
спровоцированные применением НПВП; беременность и период лактации;
декомпенсированная сердечная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность
или тяжелая печеночная недостаточность; детский и подростковый возраст младше 18
лет.