МНН:Нафтифин
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмамиНе влияет
ПередозировкаНе выявлена
Лекарственные взаимодействияНе установлены
Условия храненияХранить при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
ОписаниеПрозрачная, от бесцветного до слегка желтоватого цвета жидкость с запахом
этанола.
Беременность и лактацияПри условии правильного применения воздействие препарата на плод или
новорожденного ребенка маловероятно.
Противопоказания- гиперчувствительность к нафтифину или пропиленгликолю или любым
вспомогательным веществам
- открытая раневая поверхность
Срок хранения5 лет
После первого вскрытия флакона хранить не более 6 месяцев при температуре не
выше 25 °C.
Не применять по истечении срока годности.
Состав1 мл раствора содержит
Активное вещество: нафтифина гидрохлорид 0.01 г;
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол 96%, вода очищенная.
Фармакотерапевтическая группаПротивогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи.
Прочие противогрибковые препараты для местного применения. Нафтифин.
Код АТХ: D01AЕ22
Побочные действияВ отдельных случаях могут отмечаться признаки местного воспаления, такие как
сухость кожи, покраснение и жжение. Побочные действия всегда носят обратимый
характер и не требуют отмены лечения.
Форма выпуска и упаковкаПо 10 или 20 мл препарата помещают во флоконы темного стекла с полиэтиленовой
капельницей и полиэтиленовой завинчивающейся крышкой белого цвета с контролем
первого вскрытия.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном
и русском языках помещают в пачку из картона.
Показания к применению- грибковые инфекции кожи и кожных складок
- межпальцевые микозы кистей рук и стоп
- грибковые инфекции ногтей на руках и ногах (онихомикозы)
- кожные кандидозы, вызванные Candida
- отрубевидный лишай, вызванный возбудителем Pityriasis versicolor
- воспалительные дерматомикозы (с сопутствующим зудом или без него)
Условия отпуска из аптекБез рецепта
Производитель/Упаковщик
Глобофарм Фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезельшафт м.б.Х., Австрия
Breitenfurter Strasse, 251, 1230, Wien, Austria
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз ГмбХ, Австрия
Biochemiestraße 10 6250 Kundl, Austria
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство акционерного общества «Сандоз Фармасьютикалс д.д.» в
Республике Казахстан
Адрес: Республика Казахстан, г. Алматы, 050000, ул. Курмангазы 95
Телефон: +7(727) 258 24 47,
Факс: +7 (727) 244 26 51
e-mail: drugsafety.cis@novartis.com