Rauza-ADE Logo
Выберите Ваш адрес
РаспродажаМама и малышБАДыЛекарственные средстваЛечебная косметикаВитаминыФитотерапияИзделия медицинского назначенияПутешествиеГигиенаМедтехникаТовары для взрослых 18+Питьевая водаЭфирные масла

АЛФИНОР 24мг N30 таб

Артикул755622
Фирма-производительФармасютиш Аналитиш Лаб Дуйвен/Медокеми
МНН:Бетагистин
Срок хранения:3 года Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения:Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах недоступных для детей!
Описание:Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, белого цвета, со скошенными краями, с линией разлома на одной стороне и диаметром 10 мм.
Фармакотерапевтическая группа:Нервная система. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Средства для устранения головокружения. Бетагистин. Код АТХ N07CA01
Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом
3535
Самовывоз
Перед приездом забронируйте в магазине товар для самовывоза
Доставка
Мы доставляем товар с 9:00 до 22:00 по пути следования маршрута автотранспорта
Инструкции
МНН:Бетагистин
Срок хранения3 года Не применять по истечении срока годности.
Условия храненияХранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах недоступных для детей!
ОписаниеТаблетки круглой формы, с плоской поверхностью, белого цвета, со скошенными краями, с линией разлома на одной стороне и диаметром 10 мм.
Фармакотерапевтическая группаНервная система. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Средства для устранения головокружения. Бетагистин. Код АТХ N07CA01
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиУчитывая побочные действие препарата, необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами.
Особые указанияСледует соблюдать осторожность при назначении бетагистина больным с бронхиальной астмой и/или с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе.
Показания к применению- cиндром Меньера, характеризующийся триадой основных симптомов - головокружение (сопровождающееся тошнотой и рвотой), шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха (тугоухость) - профилактика и симптоматическое лечение вестибулярного головокружения различного генеза
Противопоказания- повышенная чувствительность к бетагистина гидрохлориду или к любому другому компоненту препарата - феохромоцитома - беременность и период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет - непереносимость глюкозы, недостаточность лапп-лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы
СоставОдна таблетка содержит активное вещество - бетагистина дигидрохлорид 24.00 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая (Тип 102), кислота лимонная безводная, повидон К 25, кросповидон (Тип А), масло растительное гидрогенизированное.
Форма выпуска и упаковкаПо 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид /полиэтилен/поливинилиденхлоридной (ПВХ/ПЭ/ПВДХ) и фольги алюминиевой. По 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
ПередозировкаСимптомы: тошнота, сонливость, боль в животе легкой и умеренной выраженности при дозе до 640 мг. Более серьезные осложнения (судороги, симптомы со стороны легких или сердца) наблюдались в случаях намеренной передозировки, особенно в комбинации с другими препаратами. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия.
Побочные действияЧасто (>1/100 и <1/10) - головная боль - тошнота, диспепсия Частота неизвестна - реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции) - рвота, боль в животе, метеоризм (можно облегчить развитие этих симптомов, если принимать препарат во время еды или уменьшить дозу) - реакции гиперчувствительности со стороны кожных покровов (отек Квинке, сыпь, зуд, крапивница)
Лекарственные взаимодействияСпециальных исследований по изучению взаимодействия не проводилось. Не ожидается взаимодействия с энзимами цитохрома Р450. Метаболизм бетагистина подавляется препаратами ингибирующими моноаминооксидазу (МАО), включая подтип В (например, селегилин). Поэтому рекомендовано соблюдать осторожность при одновременном назначении бетагистина и ингибиторов МАО (включая селективные ингибиторы МАО-В). При одновременном назначении бетагистина с антигистаминными препаратами возможно снижение эффективности последних.
Условия отпуска из аптекПо рецепту Производитель «Farmaceutisch Analytisch Laboratorium Duiven B.V», Нидерланды Dijkgraaf 30, Nieuwgraaf Industrial Park, 6921 RL, Duiven, Gelderland, The Netherlands tel. 00 31 26 3120672 fax. 00 31 26 3120673 Упаковщик и держатель регистрационного удостоверения «Медокеми Лтд», Кипр Constantinoupoleos Street, 3011, Limassol, Cyprus tel.00352725867600, fax.0035725560863 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства: Представительство “Медокеми Лтд” Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Казыбек би 41, офис 1 Тел/Факс: 8(727)321-05-05 E-mail: kazakhstan@medochemie.com
Способ применения и дозыДля приема внутрь. Таблетки рекомендуется принимать во время или сразу после приема пищи. Стандартная доза: 24 мг-48 мг в день, разделенные на 2-3 приема. Максимальная суточная доза составляет 48 мг, разделенные на 2-3 приема. На протяжении курса лечения дозу корректируют в зависимости от терапевтического эффекта. Продолжительность курса лечения определяется лечащим врачом индивидуально. Стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения. Наилучшие результаты наблюдаются после нескольких месяцев лечения. Своевременно начатое лечение предотвращает развитие болезни и/или потерю слуха, происходящую на поздних стадиях заболевания. Особые группы пациентов Бетагистин не рекомендуется назначать лицам младше 18 лет, так как данных о безопасности и эффективности не достаточно. Не требуется корректировка дозы Алфинора у пожилых, пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.
Главная
Корзина
Войти