Формы выпуска:Таблетки
МНН:Амлодипин + валсартан
Срок хранения3 года.
Не применять по истечении срока годности!
Условия храненияХранить при температуре не выше 30 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
ФТГ:Гипотензивное комбинированное средство (ангиотензина ii рецепторов
блокатор+бмкк)
Показания к применению- лечение эссенциальной гипертензии
Валодип показан для лечения взрослых пациентов при неэффективности монотерапии
амлодипином или валсартаном.
Фармакотерапевтическая группаСердечно - сосудистая система. Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую
систему. Ангиотензина II антагонисты, комбинации. Ангиотензина ІІ антагонисты и
блокаторы кальциевых каналов. Валсартан и амлодипин.
Код АТХ С09DB01
ОписаниеТаблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой коричневато-желтого цвета,
слегка двояковыпуклые, с фаской и возможными темными пятнами (для дозировки 5
мг/80 мг).
Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой коричневато-желтого цвета,
двояковыпуклые, с возможными темными пятнами (для дозировки 5 мг/160 мг).
Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой коричневато-желтого цвета,
двояковыпуклые (для дозировки 10 мг/160 мг).
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиПациенты в период лечения препаратом Валодип при управлении транспортными
средствами и работе с потенциально опасными механизмами должны учитывать
возможное возникновение головокружения или слабости.
Амлодипин может слабо или умеренно влиять на способность управлять транспортными
средствами и работу с механизмами. Если у пациента при применении амлодипина
наблюдается головокружение, головная боль, усталость или тошнота, способность
реагировать может быть нарушена.
Форма выпуска и упаковкаПо 7 или 10 (для дозировок 5 мг/160 мг и 10 мг/160 мг) или 14 или 10 (для
дозировки 5 мг/80 мг) таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки
ламинированной полиамидной/алюминиевой/ поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 (по 14 таблеток) или 3, 6, или 9 (по 10 таблеток) контурных ячейковых
упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском
языках помещают в пачку из картона (для дозировки 5 мг/80 мг).
По 4 (по 7 таблеток) или 3, 6, или 9 (по 10 таблеток) контурных ячейковых
упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском
языках помещают в пачку из картона (для дозировок 5 мг/160 мг и 10 мг/160 мг).
Условия отпуска из аптекПо рецепту
Сведения о производителе
ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия,
Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50
Держатель регистрационного удостоверения
КРКА, д.д., Ново место
Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения
тел.: +386 7 331 21 11
факс: +386 7 332 15 37
info@krka.biz
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «КРКА Казахстан»
Республика Казахстан, 050059, г. Алматы, пр. Аль-Фараби 19,
БЦ «Нурлы Тау», корпус 1б, офис 207
тел.: +7 (727) 311 08 09
факс: +7 (727) 311 08 12
info.kz@krka.biz
Противопоказания- гиперчувствительность к действующим веществам препарата, другим производным
дигидропиридина или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе
«Состав лекарственного препарата»
- тяжелые нарушения функции печени, биллиарный цирроз, холестаз
- выраженная артериальная гипотензия
- второй и третий семестр беременности
- детский и подростковый возраст до 18 лет
- одновременное применение с алискиренсодержащими препаратами у пациентов с
сахарным диабетом ІІ типа или с почечной недостаточностью (клиренс креатинина
<60 мл/мин/1,73 м2)
- шок (включая кардиогенный шок)
- обструкция выносящего тракта левого желудочка (например, гипертрофическая
обструктивная кардиомиопатия и выраженный аортальный стеноз)
- гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта
миокарда