Формы выпуска:Раствор
МНН:Криданимод
ФТГ:Иммуностимулирующее средство
ОписаниеПрозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.
Срок хранения3 года
Не применять после истечения срока годности.
Беременность и период лактацииНе применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Условия храненияХранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Фармакотерапевтическая группаАнтинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы.
Иммуностимуляторы другие. Криданимод.
Код АТХ L03AX18
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиАкридоферон не влияет или влияет в незначительной мере на способность к вождению
автотранспорта или управлению механизмами.
СоставОдин мл раствора содержит
активное вещество - акридонуксусная кислота 125 мг
Вспомогательные вещества: меглюмин, 10% раствора меглюмина (для коррекции рН),
вода для инъекций.
Противопоказания- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных
веществ
- тяжёлые заболевания печени
- печёночная недостаточность
- период беременности и кормления грудью
- детский возраст до 4 лет
Форма выпуска и упаковкаПо 2 мл препарата помещают в ампулу из янтарного стекла типа I с кольцом для
разлома.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ.
Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратамиИсследования взаимодействия не проводились.
Акридоферон совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами,
традиционно применяемыми при лечении указанных заболеваний (интерфероны,
химиотера-певтические и др.).
Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов.
Уменьшает побочные эффекты химиотерапии, интерферонотерапии.
Специальные предупрежденияЗаболевания щитовидной железы
При заболеваниях щитовидной железы необходима консультация врача-эндокринолога
для исключения возможности возникновения аутоиммунных нарушений.
Возможно окрашивание мочи в фиолетово-синий цвет (люминесценция).
При внутримышечном или внутривенном применении раствор для инъекций вводят
медленно, так как раствор является гипертоническим.
При изменении цвета раствора и образовании осадка применение препарата
недопустимо.
Применение в педиатрии
Не применять у детей младше 4 лет.
Показания к применениюУ взрослых в составе комплексной терапии
- хронических вирусных гепатитов В и С
- герпетической и цитомегаловирусной инфекции
- вторичных иммунодефицитов, ассоциированных с хроническими бактериальными и
грибковыми инфекциями
- хламидийной инфекции
- ревматических и системных заболеваний соединительной ткани (ревматоидный
артрит)
- дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов: деформирующего остеоартроза
и др.
У детей с 4 лет в составе комплексной терапии
- хронических вирусных гепатитов В и С
- герпетической инфекции
Побочное действиеОчень редко
– отёк и гиперемия в месте введения
– повышение температуры тела
– аллергические реакции в виде кожных высыпаний, крапивницы
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому
работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных
по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая
сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный
Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля
качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики
Казахстан http://www.ndda.kz