Формы выпуска:Гель
Срок хранения5 лет
Не применять по истечении срока годности!
ОписаниеОднородный гель от желтого до светло-коричневого цвета.
ПередозировкаПри наружном применении препарата Троксевазин® гель вероятность передозировки
отсутствует.
Условия храненияВ защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!
Фармакотерапевтическая группаСердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Капиляростабилизирующие средства.
Биофловоноиды. Троксерутин.
Код АТХ С05СА04
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиЛекарственный препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов
деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.
Противопоказания * гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных
веществ;
* I триместр беременности;
* детский и подростковый возраст до 15 лет.
Состав100 г геля содержит
активное вещество - троксерутин 2 г,
вспомогательные вещества: карбомер, динатриевая соль ЭДТА, бензалкония хлорид,
триэтаноламин, вода очищенная.
Форма выпуска и упаковкаПо 40 г или 100 г препарата в тубы алюминиевые или ламинатные.
По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском
языках помещают в пачку из картона.
Беременность и лактацияПрименение геля Троксевазин® во время беременности (II и III триместры) и в
период лактации возможно, если ожидаемая польза для матери превышает
потенциальный риск для плода и ребенка.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратамиУсиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой
стенки.
Специальные предупреждения
Гель наносят только на не поврежденные участки кожи. Не следует наносить на
открытые раны, глаза и слизистые оболочки.
Вспомогательные вещества
Бензалкония хлорид
Хлорид бензалкония может вызвать раздражение кожи.
Лекарственный препарат не следует наносить на кожу груди кормящей матери во
избежание попадания геля в организм младенца во время кормления.
ПоказанияЛекарственный препарат показан к применению у взрослых, подростков в возрасте от
15-ти лет и старше:
* варикозное расширение вен нижних конечностей;
* симптомы хронической венозной недостаточности: отеки, боли, тяжесть в ногах,
судороги;
* поверхностный тромбофлебит, перифлебит, флеботромбоз;
* состояния после склеротерапии, профилактика осложнений после операций на
венах;
* купирование боли и отеков травматического происхождения, таких как вывихи,
гематомы, ушибы, растяжения, мышечные спазмы.
Побочное действиеОписание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении
ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Редко
- раздражение кожи или реакции гиперчувствительности (покраснение, зуд, кожная
сыпь), симптомы быстро проходят после прекращения лечения.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому
работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных
по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая
сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских
изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан.
http://www.ndda.kz
Условия отпуска из аптекБез рецепта
Сведения о производителе
Балканфарма-Троян АД
Болгария, 5600, г. Троян,
ул. “Крайречна” № 1
(+359)0670 68 104
trooperations@actavis.bg
Держатель регистрационного удостоверения
Балканфарма-Троян АД
Болгария, 5600, г. Троян,
ул. “Крайречна” № 1
(+359)0670 68 104
trooperations@actavis.bg
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная
ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО «ратиофарм Казахстан», 050059 (А15Е2Р), Республика Казахстан, г.Алматы, пр.
Аль-Фараби, 17/1, БЦ Нурлы-Тау, 5Б, 6 этаж.
Тел.: (727) 3251615 е-mail: info.tevakz@tevapharm.com; веб сайт: www.kaz.teva
Рекомендации по применениюРежим дозирования
Троксевазин® гель наносят утром и вечером на пораженные участки кожи с помощью
легких массирующих движений до его полного впитывания в кожу. При необходимости
гель можно наносить под компрессионные повязки. Для обеспечения адекватного
терапевтического эффекта гель следует применять регулярно до полного
исчезновения отеков и других симптомов. После облегчения состояния и купирования
выраженности симптомов лечение можно прекратить, при появлении повторных
симптомов лечение следует возобновить. Продолжительность лечения определяет
врач. Рекомендуется сочетать Троксевазин® гель с приемом капсул Троксевазин® для
усиленного воздействия.
Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не
уменьшается, следует обратиться к врачу.
Длительность лечения
Курс лечения назначает врач.