Лекарственные взаимодействияНе установлено
МНН:Препараты крови
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиНе установлено.
Срок хранения3 года
Не применять по истечении срока годности.
Фармакотерапевтическая группаКровь и органы кроветворения. Прочие гематологические препараты.
Код АТХ В06АВ
ОписаниеКруглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой зеленовато-желтого цвета,
блестящие.
ПередозировкаСимптомы: не было отмечено случаев передозировки препаратом Актовегин®.
Лечение: симптоматическое.
Условия храненияХранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Применение при беременности и в период лактацииАктовегин® следует применять только в тех случаях, когда терапевтическая польза
превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Особые указанияПрименение в педиатрии
В настоящее время данные о применении препарата Актовегин® у лиц детского
возраста отсутствуют, поэтому его применение у данной группы лиц не
рекомендуется.
Противопоказания- гиперчувствительность к препарату Актовегин® и аналогичным
препаратам или вспомогательным веществам
- непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или
сахаразо-изомальтазная недостаточность
- детский возраст до 18 лет
Показания к применениюВ составе комплексной терапии:
- симптоматическое лечение когнитивных нарушений, включая постинсультные
когнитивные нарушения и деменцию
- симптоматическое лечение нарушений периферического кровообращения и их
последствий
- симптоматическое лечение диабетической полинейропатии (ДПН)
Форма выпуска и упаковка
По 50 таблеток помещают во флаконы темного стекла, завинчивающиеся крышками,
снабженные контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по
медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку
картонную.
На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с
голографическими надписями и контролем первого вскрытия.
Побочные действияОпределение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими
критериями: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до
<1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); не известно (не
может быть оценена по имеющимся данным).
Редко
- аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы шока)
- крапивница, внезапное покраснение
CоставОдна таблетка содержит
активное вещество - депротеинизированный гемодериват крови телят 200,00 мг
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон - (К 90),
магния стеарат, тальк
состав оболочки: сахароза, титана диоксид (Е 171), краситель хинолиновый желтый
лак алюминиевый (Е 104), воск горный гликолевый, повидон (К- 30), макрогол-6000,
акации камедь, гипромеллозы фталат, диэтилфталат, тальк
Условия отпуска из аптекПо рецепту
Производитель
«Такеда ГмбХ», Леницштрассе 70-98, 16515 Ораниенбург, Германия
«Takeda GmbH», Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия, 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр.
1
«Takeda Pharmaceuticals» LLC, 2, Bl.1, Usacheva street, Moscow, 119048, Russia
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Такеда Казахстан»
г. Алматы, ул. Шашкина 44
Номер телефона (727) 2444004
Номер факса (727) 2444005
Адрес электронной почты DSO-KZ@takeda.com [DSO-KZ@takeda.com]
Способ применения и дозыДозы и способ применения зависят от нозологической формы и тяжести течения
заболевания.
Таблетки не разжевывают и запивают небольшим количеством воды перед едой.
Постинсультные когнитивные нарушения
В остром периоде ишемического инсульта, начиная с 5 – 7 дня, по 2000 мг в сутки
внутривенно капельно до 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 2
таблетки 3 раза в день (1200 мг/день). Общая продолжительность лечения 6
месяцев.
Деменция
По 2 таблетки 3 раза в день (1200 мг/день). Общая продолжительность лечения 20
недель.
Нарушения периферического кровообращения и их последствия
По 1-2 таблетки 3 раза в день (600 – 1200 мг/день). Продолжительность лечения от
4 до 6 недель.
Диабетическая полинейропатия
По 2000 мг в сутки внутривенно капельно 20 инфузий с переходом на
таблетированную форму по 3 таблетки 3 раза в день (1800 мг/день)
продолжительность от 4 до 5 месяцев.