0
Выберите Ваш адрес
Мама и малышБАДыЛекарственные средстваЛечебная косметикаВитаминыФитотерапияИзделия медицинского назначенияПутешествиеГигиенаМедтехникаТовары для взрослых 18+Питьевая водаЭфирные масла
БАНЕОЦИН 250МЕ+5000МЕ/г 10г пор д/нар прим
Артикул812546
Фирма-производительМонтавит Фармацойтише Фабрик ГмбХ
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами:Неизвестно.
МНН:Неомицин + бацитрацин
Срок хранения:2 года
Не применять по истечении срока годности.
Описание:Мелкодисперсный порошок, от белого до желтоватого цвета.
Условия хранения:Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
2105 ₸
Самовывоз
Перед приездом забронируйте в магазине товар для самовывозаДоставка
Мы доставляем товар с 9:00 до 22:00 по пути следования маршрута автотранспортаИнструкции
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиНеизвестно.
МНН:Неомицин + бацитрацин
Срок хранения2 года
Не применять по истечении срока годности.
ОписаниеМелкодисперсный порошок, от белого до желтоватого цвета.
Условия храненияХранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Фармакотерапевтическая группаДерматология. Антибиотики и химиотерапевтические препараты для применения в
дерматологии. Антибиотики для местного применения. Антибиотики для местного
применения другие.
Код АТХ D06АХ
ПередозировкаПри использовании в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие
возможного всасывания препарата следует обратить особое внимание на симптомы,
указывающие на нефро - и/или ототоксические реакции.
Форма выпуска и упаковкаПо 10 г препарата помещают в контейнер из полиэтилена с номинальным объемом 25
мл.
По 1 контейнеру вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Состав1 г порошка содержит
активные вещества: бацитрацин цинк 0.0041667 г
(соответствует 250 МЕ) + 10% избыток 0.0004166 г,
неомицин сульфат 0.0074626 г
(соответствует 5000 МЕ) + 10% избыток 0.0007462 г,
вспомогательное вещество - порошковая основа.
Беременность и период лактацииПрименение препарата Банеоцин во время беременности и лактации возможно лишь в
том случае, когда ожидаемая польза для матери не превышает потенциальный риск
для плода/младенца.
Как и все аминогликозидные антибиотики, неомицин проходит через плаценту. При
системном применении высоких доз аминогликозидов было описано внутриутробное
снижение слуха у плода.
Лекарственные взаимодействияПри системном всасывании сопутствующее назначение цефалоспоринов или других
антибиотиков аминогликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксической
реакции.
Одновременное использование диуретиков, таких как этакриновая кислота или
фуросемид, может также провоцировать ото- и нефротоксический эффект.
Всасывание препарата Банеоцин может потенцировать явления нейромышечной блокады
у пациентов, получающих наркотические средства, анестетики и миорелаксанты.
Способ применения и дозировкаБанеоцин предназначен только для наружного применения.
Взрослые и дети старше 12 лет: Банеоцин применяется от двух до четырех раз в
сутки. Длительность применения не должна превышать 7 дней.
Площадь нанесения Банеоцин порошка не должна превышать 1% от площади поверхности
тела (что соответствует размеру ладони пациента).
Банеоцин наносят тонким слоем на пораженные участки, возможно использование
повязки.
Коррекция дозы не требуется для пациентов в возрасте 65 лет и старше.
Не наносить Банеоцин на глаза.
Показания к применениюБанеоцин эффективен при инфекциях, вызванных микроорганизмами чувствительными к
неомицину и/или бацитрацину:
- бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, в т.ч.
бактериальные осложнения вирусных инфекций, вызванные Herpes simplex и Herpes
zoster, при везикулах ветряной оспы, мокнущем контагиозном импетиго,
инфицированных трофических язвах нижних конечностей, инфицированной экземе
- в качестве вспомогательной терапии после хирургических
(дерматологических) процедур: иссечения и каутеризации, при разрывах
промежности, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, мокнущих ран и рубцов
Противопоказания- повышенная чувствительность к бацитрацину и/или неомицину или к другим
аминогликозидным антибиотикам, вспомогательным веществам
- обширные поражения участков кожи (поскольку всасывание может вызвать развитие
ототоксического эффекта, сопровождающегося потерей слуха)
- выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной
недостаточности у пациентов и уже имеющимися поражениями вестибулярной и
кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных веществ
бацитрацина и/или неомицина
- применение в наружном слуховом проходе при перфорации барабанной перепонки
- лечение заболеваний глаз
Условия отпуска из аптекБез рецепта
Производитель/Упаковщик
Фармацойтише Фабрик Монтавит ГмбХ, Австрия
Salzbergstraße 96, 6067 Absam, Austria
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз ГмбХ, Австрия
Biochemiestraße 10, 6250 Kundl, Austria
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство акционерного общества «Сандоз Фармасьютикалс д.д.» в
Республике Казахстан
Республика Казахстан, г. Алматы, 050000, ул. Курмангазы 95
Тел: +7 (727) 258-24-47 Факс: +7 (727) 244-26-51
e-mail: drugsafety.cis@novartis.com
Главная
0
КорзинаВойти