Выберите Ваш адрес

Мама и малышБАДыЛекарственные средстваЛечебная косметикаВитаминыФитотерапияИзделия медицинского назначенияПутешествиеГигиенаМедтехникаТовары для взрослых 18+Питьевая водаЭфирные масла

АЛГИС 5мг N10 таб

Name: АЛГИС 5мг N10 таб
Brand: Специфар С.А.
SKU: 809086
Price: 1385
Availability: InStock
Rating: 0 (0 reviews)

Артикул809086

Фирма-производительСпецифар С.А.

Формы выпуска:Таблетки

МНН:Дезлоратадин

ФТГ:H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Срок годности:3 года Не применять по истечении срока годности.

Описание:Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой синего цвета.

Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом

1385 ₸

Самовывоз

Перед приездом забронируйте в магазине товар для самовывоза

Доставка

Мы доставляем товар с 9:00 до 22:00 по пути следования маршрута автотранспорта

Инструкции

Формы выпуска:Таблетки

МНН:Дезлоратадин

ФТГ:H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Срок годности3 года Не применять по истечении срока годности.

ОписаниеТаблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой синего цвета.

Условия храненияПри температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке для защиты от влаги. Хранить в недоступном для детей месте.

Фармакотерапевтическая группаРеспираторная система. Антигистаминные препараты системного действия. Антигистаминные препараты системного действия другие. Респираторная система. Дезлоратадин. Код АТХ R06AX27

Противопоказания- повышенная чувствительность к действующему веществу или лоратадину и к любому из вспомогательных веществ - наследственная непереносимость фруктозы - детский и подростковый возраст до 18 лет - беременность и период лактации.

Форма выпуска и упаковкаПо 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки полихлортрифторэтилен/ поливинилхлоридной (ПХТФЭ/ПВХ) и фольги алюминиевой. По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Показания к применению- для облегчения симптомов сезонного поллиноза и аллергического ринита (устранение или облегчение чихания, выделения слизи из носа, зуда и заложенности носа, зуда и покраснения глаз, слезотечения, зуда неба) - для облегчения симптомов крапивницы (уменьшение или устранение кожного зуда и сыпи).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратамиНе наблюдалось клинически значимых взаимодействий при одновременном применении дезлоратадина (таблетки) с эритромицином или кетоконазолом. Таблетки дезлоратадина, принимаемые одновременно с алкоголем, не усиливали негативные эффекты алкоголя. Сообщалось о случаях непереносимости алкоголя и интоксикации. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном приеме алкоголя.

СоставОдна таблетка содержит активное вещество - дезлоратадин 5.000 мг, вспомогательные вещества: изомальт, крахмал прежелатинизированный (кукурузный), целлюлоза микрокристаллическая, магния оксид тяжелый, гидроксипропилцеллюлоза, кросповидон (тип A), магния стеарат, состав пленочной оболочки опадрай II синий 85F30605: спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), макрогол/PEG3350, тальк, FD&C синий#2/индигокармин алюминиевый лак (E132).

Меры предосторожностиС осторожностью применять у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. Дезлоратадин следует назначать с осторожностью у пациентов с судорогами в настоящее время или судорогами в семейном анамнезе. Дети младшего возраста могут быть более восприимчивыми к развитию судорожных припадков при лечении дезлоратадином. Врач должен рассмотреть вопрос о необходимости прекращения применения дезлоратадина у пациентов, которые испытывают приступы во время лечения.

Рекомендации по применениюРежим дозирования Взрослым: по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки. Курс лечения и продолжительность приема определяется характером заболевания. При лечении сезонного поллиноза прием препарата прекращают после исчезновения симптомов. При лечении круглогодичного аллергического ринита препарат применяют непрерывно, в течение всего периода контакта пациента с аллергеном. Метод и путь введения Алгис принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиНе отмечалось (или отмечалось несущественное) влияние препарата на скорость реакции пациента при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Однако пациенты должны быть проинформированы, что у большинства людей не возникает сонливости; тем не менее, учитывая разнообразие индивидуальных реакций на все лекарственные средства, рекомендовано, чтобы пациент избегал активности, требующей концентрации внимания (например, управление автотранспортом или механизмами), пока не установлена его реакция на данный препарат.

ПередозировкаПрофиль нежелательных реакций при передозировке аналогичен таковому при применении терапевтических доз, но выраженность эффекта может быть сильнее. Симптомы: усиление выраженности нежелательных реакций. Лечение – промывание желудка с последующим приемом активированного угля, при необходимости – симптоматическая терапия. Гемодиализ неэффективен. Эффективность перитонеального диализа не установлена. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Применение препарата следует осуществлять под наблюдением врача.

Условия отпуска из аптекПо рецепту Сведения о производителе SPECIFAR S.A. 1, 28 Octovriou str., 12351 Ag.Varvara, Афины, Греция Держатель регистрационного удостоверения Welfar United LTD. Co. Suite 2, 23-24 Great James Street, Лондон WC1N 3ES, Великобритания Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс и электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО "WELFAR-KAZAKHSTAN" (ВЭЛФАР-КАЗАХСТАН) Республика Казахстан, г. Алматы, ул. 2 Кастекская д.14. Телефон: +7 727 352 71 36 E-mail: info@welfar.kz

Беременность и период лактацииБеременность Большое количество имеющихся данных относительно беременных женщин (более 1000 исходов беременности) указывают на отсутствие мальформаций или фетальной/неонатальной токсичности дезлоратадина. В качестве меры предосторожности, предпочтительно избегать применение дезлоратадина в период беременности. Период лактации Дезлоратадин обнаруживался в организме новорожденных/младенцев, находящихся на грудном вскармливании женщинами, получавшими лечение препаратом. Влияние дезлоратадина на новорожденных/младенцев неизвестно. Решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене/прерывании лечения дезлоратадином, должно быть принято с учетом пользы вскармливания грудью для ребенка и преимущества лечения для матери.

Главная

Корзина

Войти