0
Выберите Ваш адрес
Мама и малышБАДыЛекарственные средстваЛечебная косметикаВитаминыФитотерапияИзделия медицинского назначенияПутешествиеГигиенаМедтехникаТовары для взрослых 18+Питьевая водаЭфирные масла
БРУФЕН 600мг N30 гран шип
Артикул787575
Фирма-производительАббви С. р. л.
ФТГ:Нпвп
Формы выпуска:Гранулы
МНН:Ибупрофен
Срок хранения:3 года
Не применять по истечении срока годности!
Описание:Гранулы белого цвета, размером от мелких до крупных с апельсиновым запахом.
2610 ₸
Самовывоз
Перед приездом забронируйте в магазине товар для самовывозаДоставка
Мы доставляем товар с 9:00 до 22:00 по пути следования маршрута автотранспортаИнструкции
ФТГ:Нпвп
Формы выпуска:Гранулы
МНН:Ибупрофен
Срок хранения3 года
Не применять по истечении срока годности!
ОписаниеГранулы белого цвета, размером от мелких до крупных с апельсиновым запахом.
Условия храненияХранить при температуре не выше 25 °С
Хранить в недоступном для детей месте!
Форма выпуска и упаковкаШипучие гранулы в саше. По 30 саше вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Фармакотерапевтическая группаКостно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты.
Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные.
Пропионовой кислоты производные. Ибупрофен.
Код АТХ М01А Е01
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиГранулы препарата Бруфен® могут вызвать головокружение или сонливость. В этих
ситуациях необходимо проинформировать пациента отказаться от вождения
транспортным средством и управления потенциально опасными механизмами.
СоставОдно саше содержит:
активное вещество - ибупрофен 600 мг,
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза,
кислота яблочная, натрия сахаринат, сахароза, повидон (К значение от 29 до 32),
апельсиновый ароматизатор, натрия лаурилсульфат, натрия гидрокарбонат, натрия
карбонат безводный.
Специальные предупрежденияГранулы препарата Бруфен® содержат сахарозу
Каждый пакетик содержит 3,3 г сахарозы. Это следует учитывать при назначении
пациентам с сахарным диабетом. Пациентам с такими редкими наследственными
заболеваниями, как непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
или недостаточность сахарозы-изомальтазы, не следует принимать данный
лекарственный препарат.
Гранулы препарата Бруфен® содержат натрий
При назначении пациентам, находящимся на диете с контролем содержания натрия,
следует принять во внимание, что гранулы препарата Бруфен® содержат натрий.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратамиСледует соблюдать меры предосторожности при одновременном назначении со
следующими препаратами из-за возможного лекарственного взаимодействия у
некоторых пациентов:
- другие НПВС, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2
- сердечные гликозиды
- кортикостероиды
- антикоагулянты
- антитромбоцитарные препараты и селективные ингибиторы обратного захвата
серотонина
- ацетилсалициловая кислота/аспирин
- литий
- антигипертензивные препараты, β-блокаторы и диуретики
- метотрексат
- циклоспорин
- такролимус
- зидовудин
- хинолоновые антибиотики
- ингибиторы CYP2C9
- сульфонилмочевина
- холестирамин
- аминогликозиды
- мифепристон
Показания к применению- ревматоидный артрит, в том числе ювенильный артрит или болезнь Стилла–Шоффара,
анкилозирующий спондилит, остеоартрит и другие неревматоидные (серонегативные)
артропатии и острый подагрический артрит
- внесуставные ревматические и периартикулярные поражения, такие как
плечелопаточный периартрит (капсулит), бурсит, тендинит, тендосиновит и боль в
нижней части спины
- повреждения мягких тканей, например, растяжение и напряжение связок
- уменьшение слабой и умеренной боли, например, при первичной дисменорее, зубной
и послеоперационной боли, боли после эпизиотомии, послеродовой боли и
симптоматическое лечение головной боли, в том числе мигрени
- гипертермия
Противопоказания- повышенная чувствительность к активному веществу или другим компонентам
препарата
- астма, крапивница или другие аллергические реакции после приема
ацетилсалициловой кислоты/аспирина или других нестероидных противовоспалительных
средств в анамнезе
- тяжелая сердечная недостаточность
- тяжелая печеночная недостаточность
- тяжелая почечная недостаточность
- состояния, сопровождающиеся повышенным риском развития кровотечений или острое
кровотечение
- желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанные с приемом НПВП, в
анамнезе
- острый или перенесенный ранее язвенный колит, болезнь Крона, рецидивирующая
пептическая язва или желудочно-кишечное кровотечение, (наличие в анамнезе двух
или более независимых друг от друга подтвержденных эпизодов язвенного поражения
или кровотечения)
- третий триместр беременности
- период лактации
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Главная
0
КорзинаВойти