МНН:Декспантенол
ФТГ:Регенерации тканей стимулятор
Необходимые меры предосторожности при примененииСледует избегать попадания мази в глаза.
Срок хранения3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия храненияХранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Во время беременности или лактацииМазь можно применять во время беременности и в период грудного вскармливания.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировкиСлучаи передозировки неизвестны даже при использовании мази в высоких дозах.
Описание внешнего вида, запаха, вкусаМягкая, эластичная, однородная мазь кремово-белого цвета со специфическим
запахом ланолина.
Противопоказания- гиперчувствительность к активному веществу препарата или к вспомогательным
веществам препарата
Специальные предупрежденияЛанолин, стеариловый и цетиловый спирты могут вызвать раздражение кожи
(например, контактный дерматит).
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиБепантен® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами
и потенциально опасными механизмами.
Фармакотерапевтическая группаДерматология. Препараты для лечения ран и язв. Ранозаживляющие препараты.
Ранозаживляющие препараты, другие. Декспантенол.
Код АТХ D03AX03
Форма выпуска и упаковкаПо 3,5 г, 30 г, 50 г или 100 г препарата помещают в алюминиевую тубу. По 1 тубе
вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках
помещают в картонную пачку.
СоставОдин грамм мази содержит
активное вещество: декспантенол 50 мг;
вспомогательные вещества: протегин Х, спирт цетиловый, спирт стеариловый,
ланолин, воск пчелиный белый, парафин мягкий белый, масло миндальное, парафин
жидкий, вода очищенная.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратамиСлучаи взаимодействия с другими препаратами неизвестны.
Другие взаимодействия:
В случае лечения ран в генитальной или анальной области вспомогательные
вещества, содержащиеся в мази, приводят к снижению прочности и разрывам
латексных презервативов, тем самым снижая их безопасность.
Показания к применению- профилактика и лечение опрелостей у грудных детей
- уход за молочными железами в период кормления: лечение «сухости» и трещин
сосков
- для ускорения (активации) процесса заживления кожи при мелких повреждениях,
трещинах, ссадинах, кожных раздражениях, эритемы от пеленок, легких ожогах,
хронических язвах, пролежнях, при пересадке кожи, анальных трещинах и эрозии
шейки матки
- профилактика и лечение сухости кожи при нарушении целостности ее покровов, в
том числе при использовании кортикостероидных препаратов.
Условия отпуска из аптекБез рецепта.
Сведения о производителе
ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Эмил-Барелл-Штрассе 7, Д-79639, Гренцах-Вихлен,
Германия
Тел.: +49 7624 9070
Эл.почта: grenzach@bayer.com
Держатель регистрационного удостоверения
Байер Консьюмер Кэр АГ,
СН-4052 Базель, Петер Мериан штрассе, 84, Швейцария
тел. +41 58 272 7542
факс: +41 58 272 7173
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Байер КАЗ»
Ул. Тимирязева, 42, бизнес-центр «Экспо-Сити», пав. 15
050057 Алматы, Республика Казахстан
Тел. +7 701 715 78 46
Факс: +7 727 244 70 01
Эл.почта: www.bayer.ru
Описание нежелательных реакцийДанные о перечисленных нежелательных реакциях основаны на самопроизвольных
отчетах, поэтому организация согласно категориям частоты CIOMS III (Совет
международных научно-медицинских организаций) не возможна.
Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции,
в том числе кожные - контактный дерматит, аллергический дерматит, зуд, эритема,
экзема, сыпь, крапивница, раздражение кожи, пузырьковая сыпь.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому
работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных
по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая
сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских
изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz