Формы выпуска:Спрей
МНН:Фрамицетин
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиНе влияет
ОписаниеПрозрачная бесцветная жидкость
Побочные действияРедко
- аллергические реакции: кожная сыпь, зуд
Срок хранения3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия храненияВ недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Особые указанияСледует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов
микроорганизмов.
Лекарственные взаимодействияКлинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными
средствами не выявлено.
ПередозировкаСимптомы - в настоящее время о случаях передозировки не сообщалось.
Лечение - симптоматическое.
Фармакотерапевтическая группаРеспираторная система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные
препараты. Другие препараты для местного применения при заболеваниях носа.
Фрамицетин.
Код АТХ R01AX08
Противопоказания- Повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы
аминогликозидов. Препарат не следует применять для промывания придаточных пазух
носа.
- беременность и период лактации
Форма выпуска и упаковкаПо 15 мл в полиэтиленовые светонепроницаемые флаконы с распыляющим наконечником
с полиэтиленовой навинчиваемой крышкой.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Показания к применениюВ составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях
верхних отделов дыхательных путей
Врачи должны учитывать официальные рекомендации по соответствующему применению
антибактериальных препаратов
Состав1 доза спрея содержат
активное вещество - фрамицетина сульфат 1,25 г, что соответствует 800 000 ЕД,
вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия
цитрат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.
Способ применения и дозыВзрослым: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки.
Детям: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки.
Длительность лечения - не более 7 дней.
При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении.
Беременность и период лактацииБеременность
Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Период лактации
Использование данного лекарственного препарата не рекомендуется во время
грудного вскармливания, поскольку аминогликозиды попадают в грудное молоко.
Фармакологические свойстваФармакокинетика
Фармакокинетика не изучалась.
Фармакодинамика
Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в отоларингологии.
Действует бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и
грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella
pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов
в верхних отделах дыхательных путей.
Условия отпуска из аптекПо рецепту
Производитель
Софартекс
21 рю дю Прессо,
Вернуйе 28500, Париж, Франция
Держатель регистрационного удостоверения
«Лаборатории БУШАРА-РЕКОРДАТИ»,
70, авеню дю Женераль де Голль
иммебль «Ле Вильсон»
92800 Пюто, Париж, Франция
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
Представительство ТОО «FIC MEDICAL» (ФИК МЕДИКАЛЬ) в Республике Казахстан, ул.
Толе би 69, офис 33, 050000, г. Алматы, Республика Казахстан
тел.: +7 (727) 272 93 08, факс: +7 (727) 272 90 25
e-mail: fic_kz@ficmedical.kz