Rauza-ADE Logo
Выберите Ваш адрес
РаспродажаМама и малышБАДыЛекарственные средстваЛечебная косметикаВитаминыФитотерапияИзделия медицинского назначенияПутешествиеГигиенаМедтехникаТовары для взрослых 18+Питьевая вода / НапитокЭфирные масла

АКТОВЕГИН 40мг/мл 10мл N5 р-р д/ин

Артикул745600
Фирма-производительТакеда Австрия ГмбХ
МНН:Препараты крови
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами:Не установлены.
Описание:Прозрачный раствор желтоватого цвета.
Срок хранения:3 года Не применять по истечении срока годности!
Фармакотерапевтическая группа:Кровь и органы кроветворения. Гематологические препараты другие. Код АТХ В06АВ
Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Инструкции
МНН:Препараты крови
Взаимодействия с другими лекарственными препаратамиНе установлены.
ОписаниеПрозрачный раствор желтоватого цвета.
Срок хранения3 года Не применять по истечении срока годности!
Фармакотерапевтическая группаКровь и органы кроветворения. Гематологические препараты другие. Код АТХ В06АВ
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиВлияние препарата Актовегин® на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не установлено.
Беременность и период лактацииАктовегин® следует применять только в тех случаях, когда терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
СоставОдин мл препарата содержит активное вещество - 40 мг депротеинизированного гемодеривата крови телят в виде Актовегин® концентрата* вспомогательное вещество – вода для инъекций. *содержит около 26,8 мг натрия хлорида
Противопоказания- гиперчувствительность к компонентам препарата Актовегин® - общие противопоказания к инфузионной терапии: декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, гипергидратация - детский возраст до 18 лет.
ПередозировкаНе было случаев передозировки препаратом Актовегин®. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Показания к применениюВ составе комплексной терапии: - симптоматическое лечение когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию - симптоматическое лечение нарушений периферического кровообращения и их последствий - симптоматическое лечение диабетической полинейропатии (ДПН)
Условия храненияХранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Не выбрасывайте препараты в канализацию или с бытовым мусором. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду. Хранить в недоступном для детей месте!
Форма выпуска и упаковкаПо 2, 5 или 10 мл препарата в бесцветные стеклянные ампулы с точкой разлома. По 5 ампул вкладывают в пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 (для 5 мл и 10 мл) или 5 (для 2 мл) контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку. На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.
Побочное действиеРедко (встречаются у более 0,01%, но менее 0,1% пациентов) - аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы шока). - крапивница, внезапное покраснение. Исключительно редко/ В единичных случаях и т.д. (встречаются у менее 0,001% пациентов) - миалгия При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
7,840 ₸
Главная
Корзина
Войти