Формы выпуска:Сироп
МНН:Леводропропизин
Срок хранения3 года
Не использовать по истечении срока годности.
Показания к применению- симптоматическое лечение сухого непродуктивного кашля
ОписаниеСиропообразная жидкость красноватого цвета со сладким запахом.
Условия храненияХранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Лекарственные взаимодействияПри одновременном применении с седативными препаратами возможно усиление
угнетающего влияния леводропропизина на центральную нервную систему.
Фармакотерапевтическая группаРеспираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных
заболеваниях. Противокашлевые препараты, исключая комбинации с отхаркивающими.
Противокашлевые препараты прочие. Леводропропизин.
Код АТХ R05DB27
ПередозировкаСимптомы: возможна транзиторная тахикардия, а также усиление других побочных
эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием внутрь активированного угля, парентеральное
введение плазмозамещающих растворов, симптоматическая терапия.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиУчитывая, что препарат иногда вызывает сонливость и головокружение, следует с
осторожностью применять у пациентов, управляющих транспортными средствами или
занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой
скорости психомоторных реакций.
Форма выпуска и упаковка120 мл препарата во флаконе из полиэтилентерефталата (ПЭТ) c завинчивающейся
крышкой с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают самоклеящуюся
этикетку.
1 флакон вместе с мерным колпачком и инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Противопоказания- повышенная чувствительность к леводропропизину или другим компонентам
препарата
- повышенное отделение мокроты при кашле (бронхорея)
- сниженная мукоцилиарная функция бронхов (синдром Картагенера, цилиарная
дискинезия)
- тяжелая печеночная недостаточность
- беременность и период лактации
- детский возраст до 2 лет
Состав5 мл сиропа содержат
активное вещество - леводропропизин 30 мг,
вспомогательные вещества: натрия метилпарагидроксибензоат, натрия
пропилпарагидроксибензоат, натрия кармеллоза, жидкий сорбитол
(некристаллизованный), натрия сахарин, кислоты лимонной моногидрат, понсо 4R
супра, ароматизатор апельсиновый №1, ароматизатор фруктовый RSV, вода очищенная.
Побочные действияОчень редко (<1/10000)
- аллергические и анафилактоидные реакции, общее недомогание
- тошнота, рвота, диарея, диспепсия, изжога, ощущение дискомфорта в животе, боль
в животе, снижение аппетита
- утомляемость, астения, обмороки, сонливость, парестезии, онемение,
головокружение, головная боль, раздражительность
- кожная сыпь, зуд, крапивница, эритема, экзантема, ангионевротический отек и
другие кожные реакции гиперчувствительности
- кардиопатия, тахикардия, гипотония.
Частота неизвестна
- эпидермолиз, глоссит, афтоазная лихорадка, холестатический гепатит, анасарка,
обморок, астения, мидриаз, сердечная аритмия (бигеминия предсердия)
Способ применения и дозыПрепарат следует применять за 1 час до или через 2 часа после еды.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 10 мл (1 полный мерный колпачок) 3 раза в день
с интервалом приема не менее 6 часов.
Дети старше 2 лет: по 1 мг/кг массы тела (разовая доза) 3 раза в день.
Максимальная суточная доза 3 мг/кг массы тела. Для удобства расчета можно
округлить дозу следующим образом: детям с массой тела 10-20 кг по 2,5 мл сиропа
3 раза в день; с массой 20-30 кг - по 5 мл сиропа 3 раза в день.
Продолжительность лечения до исчезновения кашля или в соответствии с назначением
лечащего врача. Если через 2 недели лечения кашель не прекращается, следует
прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Условия отпуска из аптекПо рецепту
Производитель/ Владелец регистрационного удостоверения
Macleods Pharmaceuticals Limited, Индия
304, Atlanta Arcade, Marol Church Road, Andheri (East), Mumbai - 400 059
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
Филиал КОО Macleods Pharmaceuticals Limited (Маклеодс Фармасьютиклс Лимитед),
Республика Казахстан, 050004 г. Алматы, ул. Тулебаева 38/61 5-этаж
Тел./факс: +7 (727) 2734593, 8 7012420565
E-mail: reports@macleodspharma.kz