Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиНе влияет.
МНН:Дифенгидрамин + нафазолин + неомицин
ОписаниеПрозрачная бесцветная или слегка желтая жидкость. Допускается слабая
опалесценция раствора
ПередозировкаПри рекомендованном режиме местного применения передозировки до настоящего
времени не отмечалось.
Срок хранения2 года
Срок хранения препарата после вскрытия флакона - 4 недели.
Не применять по истечении срока годности
Условия храненияХранить при температуре от 15 оС до 25 оС, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
Показания к применению- риниты, гаймориты и синуситы инфекционно-воспалительного происхождения (в т.ч.
с сопутствующими аллергическими проявлениями)
Фармакотерапевтическая группаРеспираторная система. Назальные препараты. Антиконгенстанты и другие назальные
препараты для местного применения. Симпатомиметики, комбинации, исключая
кортикостероиды.
Код АТХ R01AB
Форма выпуска и упаковкаПо 10 мл разливают в спрей-флаконы полиэтиленовые.
По 1 спрей-флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках помещают в пачку картонную с контролем первого
вскрытия.
Способ применения и дозыДетям в возрасте 2 лет и старше по 1-2 дозе спрея в каждый носовой ход 3-4 раза
в сутки в течение 5-7 дней.
Не рекомендуется применять препарат без консультации лечащего врача, дольше
установленного срока.
Вскрытую упаковку использовать не более 4 недель.
Противопоказания- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату и его составляющим
- хронический ринит
- атрофический ринит
- одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы или трициклических
антидепрессантов и период до 14 дней после их отмены
- детский возраст до 2 лет
Побочные действия- быстро проходящее ощущение боли или жжения в носоглотке (в первые секунды
после интраназального применения)
- реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носа, легкая сухость
слизистой оболочки полости носа, усиленный рост невосприимчивых к антибиотику
микроорганизмов, в том числе грибов (при продолжительном использовании)
Состав1 мл раствора содержат
активные вещества:
неомицина сульфат 1.0 мг,
дифенгидрамина гидрохлорид 1.0 мг,
нафазолина гидрохлорид 0.25 мг
вспомогательные вещества: натрия хлорид, поливиниловый спирт, бензалкония хлорид
(в пересчете на 100% вещество), динатрия фосфата додекагидрат, натрия
дигидрофосфата дигидрат, трилон Б, вода для инъекций
Особые указанияВо избежание загрязнения раствора, храните флакон плотно закрытым и избегайте
соприкосновения наконечника с какой-либо поверхностью.
Не рекомендуется длительное применение препарата, так как это может привести к
усиленному росту невосприимчивых к антибиотику микроорганизмов, в том числе
грибов.
Применение в педиатрии
Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 2 лет
отсутствуют.
Условия отпуска из аптекБез рецепта
Производитель
ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан
050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67.
Владелец регистрационного удостоверения
ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Республика Казахстан, Алматинская область, Карасайский район, пос. Кемертоган,
тел.: 308-10-67, моб. тел.: +7 777 788 38 09
e-mail: lecos1@mail.ru
Лекарственные взаимодействияНафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их
действие при проведении поверхностной анестезии).
Несовместим с трициклическими антидепрессантами (мапротилин) и ингибиторами МАО
(ниаламид, бефол) - возможно повышение артериального давления, что обусловлено
высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина.
Усиливает действие стимуляторов центральной нервной системы.
Снижает терапевтическую активность гипотензивных средств, назначаемых
перорально.
Возможно взаимное уменьшение эффектов дифенгидрамина и лекарственных препаратов,
стимулирующих центральную нервную систему.
Системная абсорбция неомицина после местного применения настолько низкая, что
риск любого взаимодействия минимальный.
При сопутствующей терапии с применением офтальмологических препаратов следует
придерживаться интервала 10-15 мин между их применением.