Количество штук в упаковке10
СтранаЛатвия
Дозировка вещества в препарате100 мг
Лекарственная формакапсулы
Анатомо-терапевтическая характеристикаJ05АC02
Минимальный возрастс 18 лет
Способ примененияпероральный
ПроизводительОлайнфарм АО
Штрихкод4.750258311477E12
Действующее веществоримантадина гидрохлорид
Назначениепротивовирусные и противомикробные препараты
Показания к применениюлечение гриппа на ранней стадии, профилактика гриппа в период эпидемического
сезона
Фармакотерапевтическая группапротивовирусные препараты для системного применения. Противовирусные препараты
прямого действия. Циклические амины. Римантадин.
Условия и сроки храненияв сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в
недоступном для детей месте! Срок хранения 2 года. Не применять после истечения
срока годности, указанного на упаковке
Составактивное вещество – римантадина гидрохлорид 100 мг, вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кислота стеариновая, желтый «солнечный
закат» FCF (Е110), состав корпуса и крышечки капсулы: титана диоксид (Е171),
желатин.
Противопоказаниягиперчувствительность к производным группы адамантана или компонентам препарата;
тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек;
тиреотоксикоз; детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность и период
лактации; наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы
Передозировкасимптомы: возбуждение, галлюцинации, аритмия. Возможен летальный исход. Лечение:
при отравлении необходимо поддерживать жизнеобеспечивающие функции. При
передозировке с симптомами со стороны центральной нервной системы эффективно
внутривенное введение физостигмина (взрослым по 1-2 мг и детям – 0,5 мг с
повторением, в случае необходимости, но не больше 2 мг в час). Ремантадин не
выводится путем гемодиализа.
Особые указанияследует соблюдать осторожность пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного
тракта, нарушениями функции печени и/или почек легкой или средней степени
тяжести, тяжелыми заболеваниями сердца и нарушениями сердечного ритма, лицам
пожилого возраста. В этих случаях рекомендуется снизить дозу препарата. При
указаниях в анамнезе на эпилепсию и проводящуюся противосудорожную терапию на
фоне применения Ремантадина повышается риск развития эпилептического припадка. В
этих случаях дозу Ремантадина снижают до 100 мг в день. Если развивается
приступ, прием Ремантадина прекращают. Одна капсула содержит 148,7 мг лактозы.
Не следует применять пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы,
дефицитом Lapp лактазы или с глюкозо/галактозной мальабсорбцией. В состав
лекарственного средства входит краситель солнечный закат желтый (Е110), что
может вызвать аллергические реакции.
Побочные действиябессонница; тошнота, рвота. Нечасто: депрессия, эйфория, галлюцинации;
головокружение, головные боли, повышенная возбудимость, нарушения внимания,
атаксия, сонливость, гиперкинез, тремор, замешательство, судороги, изменения или
потеря обоняния; звон в ушах; сердцебиение, сердечная недостаточность, блокада
сердца, тахикардия; гипертензия, цереброваскулярные нарушения, обморок; одышка,
бронхоспазм, кашель; потеря аппетита, чувство сухости во рту, боль в животе,
диарея, диспепсия; кожная сыпь; астения, усталость. Частота неизвестна: зуд,
папулезные высыпания, генерализованные высыпания, крапивница. Частота побочных
действий, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта и нервной системы
увеличивается при превышении рекомендованной дозы. В отдельных случаях, при
превышении рекомендованной дозы, наблюдались слезотечение глаз, более частое
мочеиспускание, лихорадка, запор, потение, стоматит, гипестезия, боли в глазах.
Обычно побочные действия исчезают после прекращения применения лекарственного
средства.