Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиНе влияет.
МНН:Противозастойные средства для носа
ОписаниеБесцветная или слегка желтая прозрачная жидкость
ПередозировкаПри обычном режиме местного применения передозировки до настоящего времени не
отмечалось.
Условия храненияХранить при температуре от 15оС до 25оС, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения2.5 года
Срок хранения препарата после вскрытия флакона - 4 недели.
Не применять по истечении срока годности.
Показания к применению- риниты, гаймориты и синуситы инфекционно-воспалительного происхождения, в т.ч.
с сопутствующими аллергическими проявлениями
БеременностьПрименение препарата в период беременности возможно только, если ожидаемый
эффект превышает риск развития осложнений у плода.
Фармакотерапевтическая группаНазальные препараты. Антиконгенстанты и другие назальные препараты для местного
применения. Симпатомиметики в комбинации с другими препаратами. Нафазолин
Код АТХ R01AB02
Способ применения и дозыВзрослым и детям в возрасте 6 лет и старше закапывают по 1-2 капли в каждый
носовой ход 3-4 раза в сутки в течение 5-7 дней.
Не рекомендуется применять препарат дольше установленного срока, без
консультации лечащего врача
Состав1 мл раствора содержит
активные вещества: неомицин (в виде неомицина сульфата) 1.0 мг, дифенгидрамина
гидрохлорид 1.0 мг, нафазолина гидрохлорид 0.5 мг,
вспомогательные вещества: натрия хлорид, динатрия фосфата додекагидрат, вода для
инъекций
Форма выпуска и упаковкаПо 15 мл препарата разливают во флаконы-капельницы полиэтиленовые, герметично
укупоренные завинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном
и русском языках помещают в пачку из картона
Противопоказания- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату и его составляющим
- хронический ринит
- атрофический ринит
- одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы или трициклических
антидепрессантов и период до 14 дней после их отмены
- период лактации
- детский возраст до 6 лет
Побочные действия- возможно быстро проходящее ощущение боли или жжения в носоглотке (в первые
секунды после закапывания)
- реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носа легкая сухость
слизистой оболочки полости носа, усиленный рост невосприимчивых к антибиотику
микроорганизмов, в том числе грибов (при продолжительном использовании)
Условия отпуска из аптекиБез рецепта
Производитель
ТОО «ЛеКос»
050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67.
Владелец регистрационного удостоверения
ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан
050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от
потребителей по качеству продукции
050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67
e-mail: lecos1@mail.ru; www.lecos.kz
Особые указанияВо избежание загрязнения раствора, храните флакон плотно закрытым и избегайте
соприкосновения кончика пипетки с какой-либо поверхностью.
При длительном применении препарата развивается толерантность.
С осторожностью назначают препарат пациентам с артериальной гипертензией,
выраженным атеросклерозом, нарушениями сердечного ритма, повышенной
чувствительностью к симпатомиметикам (в т.ч. при гипертиреозе, сахарном диабете,
закрытоугольной глаукоме, гипертрофии предстательной железы), бронхиальной
астмой, а также лицам пожилого возраста.
Применение в педиатрии
Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 6 лет
отсутствуют.
Лекарственные взаимодействияНафазолин замедляет всасывание местно-анестезирующих средств (удлиняет их
действие при проведении поверхностной анестезии).
Несовместим с трициклическими антидепрессантами (мапротилин) и ингибиторами МАО
(ниаламид, бефол) - возможно повышение артериального давления, что обусловлено
высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина.
Усиливает действие стимуляторов центральной нервной системы.
Снижает терапевтическую активность гипотензивных средств, назначаемых
перорально.
Возможно взаимное уменьшение эффектов дифенгидрамина и лекарственных препаратов,
стимулирующих центральную нервную систему.
Системная абсорбция неомицина после местного применения настолько низкая, что
риск любого взаимодействия минимальный.
При сопутствующей терапии с применением офтальмологических препаратов следует
придерживаться интервала 10-15 мин между их применением.