Количество штук в упаковке20
Дозировка вещества в препарате250 мг
Минимальный возрастс 6 лет
Упаковкакоробка
Лекарственная форматаблетки
СтранаКазахстан
Действующее веществопанкреатин
ПроизводительХимфарм АО
Способ примененияпероральный
Анатомо-терапевтическая характеристикаАТС А09АА02
Штрихкод4.870050000277E12
Назначениепечень, желчегонные
Фармакотерапевтическая группапрепараты, способствующие пищеварению (включая ферментные препараты)
Передозировкагиперурикозурия, гиперурикемия. У детей – запор (при применении Панкрима® в
высоких дозах).
Условия и сроки храненияхранить в сухом, защищенном от света, месте, при температуре не выше 25 °С. Срок
хранения 2 года
Способ применения и дозывзрослые и подростки старше 14 лет – 250-500 мг (1-2 таблетки), при
необходимости дозу можно увеличить. Максимальная суточная доза – 4 г. Для детей
6-14 лет разовая доза составляет 250 мг
Составактивное вещество: панкреатина 250.000; вспомогательные вещества лактозы
моногидрат, поливинилпирролидон, полисорбат 80, тальк, кальция стеарат; состав
оболочки: ацетилфталилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), масло вазелиновое,
триацетин, краситель Понсо 4R (Е 124)
Особые указанияпри возникновении побочных эффектов: прием препарата следует прекратить и
проконсультироваться с Вашим лечащим врачом. Не следует назначать в высоких
дозах детям до 15 лет страдающим муковисцидозом вследствие повышения риска
развития стриктур (фиброзной колонопатии)
Противопоказанияповышенная чувствительность к компонентам препарата; обострение хронических
заболеваний желудочно-кишечного тракта, хронического панкреатита; острый
панкреатит; сахарный диабет; наследственная непереносимость галактозы, лактазная
недостаточность; синдром мальабсорбции; детский возраст до 6 лет
Побочные действиядиарея, дискомфорт в эпигастральной области; аллергические реакции (кожная сыпь,
зуд); возможны развитие гиперурикозурия, повышение уровня мочевой кислоты в
плазме крови (при длительном применении в высоких дозах); развитие стриктур
(фиброзной колонопатии) в илеоцекальном отделе и в восходящей части ободочной
кишки при муковисцидозе в случае превышения необходимой дозы Панкрима; тошнота,
рвота, запор; раздражение слизистой оболочки полости рта у детей, перианальное
раздражение (при применении Панкрима в высоких дозах)
Показания к применениюпри недостаточности внешнесекреторной функции поджелудочной железы; хроническом
панкреатите в стадии ремиссии; состояниях, после резекции желудка, поджелудочной
железы, кишечника, сопровождающиеся нарушениями переваривания пищи, метеоризмом,
диареей; в составе комбинированной терапии) нарушении пищеварения у пациентов с
нормальной функцией желудочно- кишечного тракта в случае погрешности в питании,
а также при нарушениях жевательной функции, вынужденной длительной
иммобилизации, малоподвижном образе жизни; заболеваниях кишечника,
сопровождающиеся нарушением продвижения кишечного содержимого; заболеваниях
печени, желчного пузыря, сопровождающиеся нарушением желчевыделения; подготовка
к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости