Лекарственная форма, дозировкаПастилки для рассасывания антисептические
МНН:2,4-дихлорбензиловый спирт + амилметакрезол
Срок хранения3 года.
Не применять по истечении срока годности!
Специальные предупрежденияПрименение в педиатрии
Не применяется у детей и подростков до 18 лет.
Показания к применениюВ составе комплексной терапии:
- инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки
Взаимодействия с другими лекарственными препаратамиКлинически значимого взаимодействия препарата Аджисепт® с лекарственными
препаратами других групп не выявлено.
Фармакотерапевтическая группаРеспираторная система. Препараты для лечения заболевания горла. Антисептики.
Прочие препараты.
Код АТХ R02АА20
Условия храненияХранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 30 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиПрепарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами
и потенциально опасными механизмами.
Форма выпуска и упаковкаПо 6 пастилок помещают в контурную безъячейковую упаковку из фольги алюминиевой.
По 4 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на
казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Во время беременности или лактацииОтсутствуют данные по безопасности применения пастилок, содержащих
амилметакрезол и дихлорбензиловый спирт в период беременности и лактации. Не
рекомендуется применять препарат у женщин в период беременности и лактации.
Противопоказания- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных
веществ
- лицам с наследственной непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией
глюкозы-галактозы
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Необходимые меры предосторожности при примененииПри приеме препарата Аджисепт® необходимо учитывать содержание сахара в каждой
пастилке. осторожно назначать больным с сахарным диабетом.
В связи с содержанием сахара и глюкозы противопоказано применение лицам с
наследственной непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
В составе препарата содержатся краситель Понсо 4R (Е124), краситель кармозин
(Е122), которые могут вызвать аллергические реакции.
Описание нежелательных реакцийОпределение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими
критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от
1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000),
неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных.
Редко: аллергические реакции
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому
работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных
по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая
сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских
изделий»
http://www.ndda.kz [http://www.ndda.kz/]