Формы выпуска:Суппозитории
МНН:Интерферон альфа-2a + бензокаин + таурин
Срок храненияСрок хранения 2 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия храненияХранить при температуре от 2 до 8°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Фармакотерапевтическая группаАнтинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы.
Код АТХ L03A
Противопоказания- индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав
препарата.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиПрепарат ГЕНФЕРОН® не влияет на выполнение потенциально опасных видов
деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление
транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.).
ОписаниеСуппозитории белого или белого с желтоватым оттенком цвета, цилиндрической формы
с заостренным концом, на продольном срезе однородны. На срезе допускается
наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
Необходимые меры предосторожности при применении- с осторожностью применять при обострении аллергических и аутоиммунных
заболеваний.
Явления аллергической реакции в виде жжения во влагалище обратимы и исчезают в
течение 72 часов после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после
консультации с врачом.
Форма выпуска и упаковкаПо 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой
(алюминий/алюминий) или пленки поливинилхлоридной (ПВХ/ПВХ).
По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.
СоставОдин суппозиторий содержит
активные вещества: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-α2b)
500 000 МЕ, 1 000 000 МЕ, таурин 0.010 г, бензокаин 0.055 г,
вспомогательные вещества: твердый жир, декстран 60000, макрогол 1500, полисорбат
80, эмульгатор Т 2, натрия гидроцитрат, кислота лимонная, вода очищенная.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратамиГЕНФЕРОН® наиболее эффективен в сочетании с лекарственными препаратами (включая
антибиотики и другие противомикробные препараты), применяемыми для лечения
урогенитальных заболеваний. Ненаркотические анальгетики и антихолинэстеразные
лекарственные средства усиливают действие бензокаина. Бензокаин снижает
антибактериальную активность сульфаниламидов.
Показания к применениюВ составе комплексной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях
урогенитального тракта у взрослых:
- генитальный герпес
- хламидиоз
- уреаплазмоз
- микоплазмоз
- рецидивирующий вагинальный кандидоз
- гарднереллез
- трихомоноз
- папилломавирусная инфекция
- бактериальный вагиноз
- эрозия шейки матки
- цервицит
- вульвовагинит
- бартолинит
- аднексит
- простатит
- уретрит.
Специальные предупрежденияКак и для любого другого препарата интерферона альфа-2b, в случае повышения
температуры после его введения, возможен однократный прием парацетамола в дозе
500 мг.
Для предотвращения урогенитальной реинфекции рекомендуется рассмотреть вопрос об
одновременном лечении полового партнера.
Допускается применение препарата во время менструации.
Применение в педиатрии
Эффективность и безопасность применения у детей до 18 лет не установлена.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировкиО случаях передозировки препаратом ГЕНФЕРОН® не сообщалось.
Симптомы: могут возникнуть симптомы нежелательных реакций препарата
Неотложные процедуры: при случайном единовременном введении большего числа
суппозиториев, чем было предписано врачом, следует приостановить дальнейшее
введение на 24 часа, после чего лечение можно возобновить по предписанной схеме.
Рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
Беременность и лактацияПоказано применение для нормализации показателей местного иммунитета при сроках
беременности 13-40 недель в составе комплексной терапии генитального герпеса,
хламидиоза, уреаплазмоза, микоплазмоза, цитомегаловирусной инфекции,
папилломавирусной инфекции, бактериального вагиноза при наличии зуда,
дискомфорта и болевых ощущений в области нижних отделов урогенитального тракта.
Клиническими исследованиями доказана безопасность интравагинального применения
препарата ГенферонÒ в дозе 250 000 МЕ при сроках беременности 13-40 недель.
Безопасность применения препарата в I триместре беременности не изучена.