Дозировка вещества в препарате100 мг
СтранаПольша
Упаковкакоробка
Лекарственная форматаблетки
Минимальный возрастс 18 лет
ПроизводительPolpharma
Способ примененияпероральный
Действующее веществосуматриптан
Штрихкод5.903060022027E12
Назначениеболеутоляющие препараты
Фармакотерапевтическая группапротивомигренозное средство
Показания к применениюКупирование приступов мигрени с аурой или без нее.
Способ применения и дозыВнутрь, во время приёма пищи или натощак, препарат следует проглатывать целиком,
запивая водой. Рекомендуемая доза составляет 50 мг. Некоторым пациентам может
потребоваться более высокая доза - 100 мг. Если симптомы мигрени не исчезают и
не уменьшаются после приема первой дозы, то для купирования этого же приступа
повторно принимать препарат не следует.
Побочные действияСо стороны нервной системы: часто - головокружение, сонливость, нарушения
чувствительности, включая парестезии и гипестезии; частота неизвестна -
судорожные приступы, тремор, дистония, нистагм, скотома; тревога. Со стороны
органа зрения: частота неизвестна - диплопия, мелькание перед глазами, снижение
остроты зрения, частичная преходящая или стойкая потеря зрения. Однако следует
иметь в виду, что нарушения зрения могут быть связаны с самим приступом мигрени.
Противопоказания- Гиперчувствительность к любому компоненту препарата; - дефицит лактазы,
непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; - гемиплегическая,
базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени; - ишемическая болезнь сердца
(ИБС) (в т.ч. инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, стенокардия
Принцметала), а также наличие симптомов, позволяющих предположить наличие ИБС; -
окклюзионные заболевания периферических сосудов; - инсульт или транзиторная
ишемическая атака (в т.ч. в анамнезе); - артериальная гипертензия II-III степени
тяжести; - неконтролируемая артериальная гипертензия; - одновременный прием с
эрготамином или его производными (включая метизергид); - одновременный прием с
другими триптанами/агонистами рецептора 5-НТ1; - применение на фоне приема
ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) или ранее, чем через 2 недели после их
отмены;