Формы выпуска:Суппозитории
Противопоказания для примененияНе применять при повышенной чувствительности (аллергии) к любому компоненту
Гиадеваль®.
Длительное использование должно проводиться под наблюдением врача.
Условия храненияХранить вдали от источников тепла при температуре не выше 25°С, в оригинальной
упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте!
Нет особых требований к утилизации после использования.
Форма выпускаПо 5 суппозиториев, весом 2,7 г каждый, в упаковке из поливинилхлорида и
полиэтилена низкой плотности. По 2 упаковки вместе с инструкцией по медицинскому
применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Информация по мерам предосторожностиСледует применять только интравагинально.
Не глотать. Избегать попадания в глаза.
Не использовать во время беременности.
Нет информации о нежелательных эффектах Гиадеваль®. В случае раздражения или
развития любого нежелательного явления или реакции следует прекратить применение
суппозиториев и обратиться к врачу.
Способ применения и дозыРекомендуется вводить суппозиторий во влагалище 1 раз в день, вечером в течение
10-15 дней. Применение рекомендуется начинать после окончания менструации. Курс
можно повторить на следующий месяц, с целью усиления или сохранения полученного
эффекта. После проведения тщательной интимной гигиены возьмите один
суппозиторий, освободите его от пластиковой упаковки и поместите глубоко во
влагалище, в положении лежа на спине, слегка согнув ноги.
Срок годности3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Производитель
INNATE s.r.l.
(Viale Industria 11-13, Zona Cipian 15067, г. Нови-Лигуре, Италия)
Тел./факс: +34610209087. Электронный адрес: regolatorio@innate.it
Изготовлено на заказ для компании Seltfar LTD., Великобритания.
(Berkeley Square house office 132, London, England, W1J 6BD).
Тел./факс +44 (0)207 969 1421/1424, info@seltfar.co.uk
Уполномоченный представитель производителя на территории Республики Казахстан и
организация, принимающая претензии (предложения) по медицинскому изделию от
потребителей и ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
медицинского изделия на территории Республики Казахстан:
Представительство «Сэлтфар ЛТД». г. Алматы, пр. Аль-Фараби 5, Нурлы Тау 1А, офис
301. Тел\факс +7 (727) 311 16 28, info@seltfarrep.kz