Срок годности4 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия храненияХранить при температуре не выше 25 ºС, в сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
ПередозировкаСимптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, брадикардия, снижение
артериального давления, коллапс, аритмия, тахикардия. Лечение: промыванием
желудка, симптоматическое лечение
Показания к применению- функциональная диспепсия (изжога, боли в эпигастрии) - гастроэзофагеальная
рефлюксная болезнь (ГЭРБ) - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- синдром Золлингера – Эллисона.
Противопоказания- гиперчувствительность к фамотидину и другим компонентам препарата -
беременность и период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет
-наследственная непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или
глюкозо-галактозная мальабсорбция
Форма выпускаПо 10 или 14таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и
фольги алюминиевой печатной. По 1 (для 14 таблеток) и по 1 или 3 (для 10
таблеток) контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском
СоставОдна таблетка содержит активное вещество – фамотидин 40 мг, вспомогательные
вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, целлюлоза
микрокристаллическая РН 102, магния стеарат, Кремния диоксид коллоидный (Аэросил
200), состав оболочки SepifilmТМ 5021 Red: метилгидроксипропилцеллюлоза,
микрокристаллическая целлюлоза, макрогал - 40 ОЕ стеарат, титана диоксид (Е
171), железа (III) оксид красный (Е 172), вода очищенная.
Фармакологическое действиеФармакокинетика После приема внутрь максимальная концентрация фамотидина в
плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и не
зависит от пищи. Связывание с белками плазмы крови составляет 15-20 %. Период
полувыведения из плазмы крови составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с
нарушениями функции почек. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в
печени с образованием фамотидина S-оксида. Период полураспада 2,5-3,5 часа. 20 -
40 % фамотидина – выводятся с мочой в неизменном виде. Фармакодинамика Фамотидин
является антагонистом H2- гистаминовых рецепторов и подавляет выделение
желудочного сока. Фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию соляной
кислоты. Фамотидин не изменяет уровень гастрина в плазме крови. Фамотидин не
оказывает влияния на желудочную эвакуацию и экзокринную функцию поджелудочной
железы.