Лекарственные взаимодействияНе описано.
Условия отпуска из аптекБез рецепта
Лекарственная формаЭкстракт 100 мл
Формы выпуска:Раствор (жидкость)
МНН:Бетулина полипоре + кобальт + кобальт
ПередозировкаСлучаев передозировки не наблюдалось.
Срок хранения3 года
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
ОписаниеЖидкость темно-коричневого цвета. Допускается в процессе хранения выпадение
осадка.
Побочные действияВозможны аллергические реакции. При длительном приеме препарата возможны
диспепсические явления.
Условия храненияВ защищенном от света месте при температуре не выше 20 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
ПроизводительОАО "Татхимфармпрепараты", Россия
420091, г. Казань, ул. Беломорская, 260
(843) тел. 571-85-58; факс: 571-85-38
Противопоказания- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
- беременность и период лактации
- детский возраст до 18 лет
Состав1 л препарата содержит
активное вещество - чага 1000.00 г
вспомогательные вещества: кобальта хлорида гексагидрат (кобальт хлористый
6-водный), этанол (спирт этиловый), вода очищенная
Фармакотерапевтическая группаПрочие препараты для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений
обмена веществ. Различные прочие препараты для лечения заболеваний
желудочно-кишечного тракта и обмена веществ.
Код АТХ А16АХ
Показания к применениюВ составе комплексной терапии:
- при хронических гастритах
- дискинезиях желудочно-кишечного тракта с явлениями атонии
- при язвенной болезни желудка вне обострения
- при онкологических заболеваниях желудочно-кишечного тракта (для улучшения
процессов пищеварения)
Способ применения и дозыПрепарат применяют внутрь за 30 минут до еды. Перед употреблением содержимое
флакона взбалтывают, разводят три чайные ложки препарата в 150 мл теплой
кипяченой воды. Принимают по 1 столовой ложке 3 раза в день в течение 3-5
месяцев. При необходимости проводят повторные курсы с перерывами 7-10 дней.
Особые указанияС осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговые
травмы, заболевания головного мозга, эпилепсия.
Особенность влияния лекарственного средства на способность управлять
автотранспортом или потенциально опасными механизмами
Препарат содержит не менее 9 % этанола. В максимальной суточной дозе препарата
содержание этанола составляет до 0,4 г, в максимальной разовой дозе препарата -
до 0,13 г, что следует учитывать при необходимости управления автотранспортом и
работе с движущимися механизмами.
Форма выпуска и упаковкаПо 100 мл препарата разливают во флаконы оранжевого стекла из стекломассы с
винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками
пластмассовыми навинчиваемыми, укупоренные колпачками алюминиевыми с перфорацией
и уплотнительными прокладками или во флаконы из стекломассы с винтовой
горловиной импортные с крышками навинчиваемыми импортными. Каждый флакон вместе
с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку
из картона для потребительской тары подгруппы хром-эрзац. Пачки укладывают в
групповую упаковку.
Фармакологические свойстваФармакокинетика
Данные отсутствуют, так как препарат является комплексным растительным
препаратом.
Фармакодинамика
Действие препарата определяется эффектом входящих в его состав биологически
активных веществ (полисахаридов, гуминоподобной чаговой кислоты, органических
кислот, микроэлементов, в том числе марганца и кобальта и других соединений).
Препарат регулирует метаболические процессы, способствует повышению общей
резистентности организма, уменьшает потоотделение, нормализует функцию
кишечника, устраняет диспептические явления, оказывает общетонизирующее
действие.