Срок годности3 года. Не применять по истечении срока годности.
Показания к применениюлечение острых респираторных вирусных инфекций (в том числе гриппа)
Противопоказанияповышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата детский и
подростковый возраст до 18 лет
Условия храненияХранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
ВзаимодействиеСлучаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего
времени не зарегистрировано. При необходимости препарат можно сочетать с другими
противовирусными, антибактериальными и симптоматическими средствами.
Форма выпускаПо 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по
медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из
картона.
ПередозировкаПри передозировке возможны диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея),
обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами. Лечение
заключается в отмене препарата и назначении симптоматической терапии, например,
пероральной регидратации (обильное питье).
СоставОдна таблетка содержит активное вещество: Антитела к гамма интерферону человека
аффинно очищенные – 0,003 г*; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат,
целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. * наносятся на лактозы
моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-15 нг/г
активной формы действующего вещества.
Рекомендации по применениюРежим дозирования Внутрь, не во время приема пищи. Таблетку держать во рту до
полного растворения. В 1-й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме:
по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа),
затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные
промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день
до полного выздоровления. При отсутствии улучшения на третий день лечения
препаратом острых респираторных вирусных инфекций и гриппа следует обратиться к
врачу.
Побочные действияДля классификации нежелательных реакций по частоте возникновения были
использованы следующие условия: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10),
иногда (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000, очень редко (<1/10000), не
известно (частота не может быть вычислена на основании имеющихся данных). В
рамках клинических исследований, пострегистрационных независимых исследований и
мониторинга спонтанных сообщений не зарегистрированы случаи развития
нежелательных реакций, имеющих определенную связь с приемом препарата. Возможны
аллергические реакции и проявления повышенной индивидуальной чувствительности к
компонентам препарата. Частота возникновения нежелательных реакций не может быть
вычислена на основании постмаркетингового наблюдения.
Специальные указанияЕсли при приеме препарата возникают нежелательные реакции, необходимо прекратить
прием и обратиться к врачу. Особые указания В состав препарата входит лактозы
моногидрат, в связи с чем, его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной
галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы либо при врожденной лактазной
недостаточности. Применение в педиатрии Препарат Анаферон не предназначен для
применения у детей. Детям и лицам моложе 18 лет показано применение препарата
Анаферон детский. Во время беременности или лактации Безопасность применения
Анаферона у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости
приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза. Особенности влияния
препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально
опасными механизмами Отрицательного влияния препарата Анаферон на способность
управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами
не выявлено.