Формы выпуска:Аэрозоль
МНН:Сульфаниламид + сульфатиазол
Срок хранения2 года.
Не применять по истечении срока годности!
Противопоказания- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
- период беременности и кормления грудью
Фармакотерапевтическая группаРеспираторная система. Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики.
Прочие препараты.
Код АТХ R02АА20
Условия храненияПри температуре не выше 30°С.
Не допускать падений, ударов и воздействия прямых солнечных лучей.
Хранить в недоступном для детей месте!
Описание внешнего вида, запаха, вкусаПрозрачная жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета, при выходе из
баллона образует струю с характерным запахом тимола и ментола.
Показания к применению- применяют как противомикробное и противовоспалительное средство для ингаляций
при воспалительных заболеваниях полости рта и глотки
(тонзиллите, фарингите, афтозном и язвенном стоматите)
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиПрименение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению
потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировкиСимптомы: тошнота, рвота, связанные с заглатыванием части препарата.
Лечение: специфический антидот отсутствует, симптоматическая и поддерживающая
терапия.
Указание на наличие риска симптомов отмены
Не установлено.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратамиСовместим с другими лекарственными средствами, данные о клинически значимых
взаимодействиях отсутствуют.
Возможно одновременное применение с другими местными противомикробными
средствами с целью расширения спектра действия и повышения эффективности.
СоставОдин баллон содержит
активные вещества - сульфаниламид натрия (стрептоцид растворимый) 0,750 г,
сульфатиазол натрия пентагидрат 0,750 г, эвкалиптовое масло 0,015 г, мяты
перечной масло 0,015 г, тимол 0,015 г.
вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый 95 %), сахароза (сахар белый),
глицерол (глицерин), полисорбат-80, вода очищенная, азот.
Во время беременности и лактацииПротивопоказано применение препарата Ингалипт при беременности и в период
грудного вскармливания. В состав препарата входят сульфаниламиды, которые
проникают через плаценту и обнаруживаются в крови плода. Возможно развитие
тератогенного действия. При необходимости использования препарата в период
грудного вскармливания необходимо прекратить грудное вскармливание, т.к.
сульфаниламиды проникают в грудное молоко и могут вызвать ядерную желтуху у
новорожденных.
Форма выпуска и упаковкаПо 30 мл в баллон аэрозольный алюминиевый, снабженный клапаном непрерывного
действия, составные части которого выполнены из полиоксиэтилена, резины,
алюминия, нержавеющей стали и полиэтилена, распылительной насадкой из
полипропилена и предохранительным колпачком из полиэтилена.
На баллон аэрозольный алюминиевый наклеивают этикетку из самоклеящейся бумаги.
Каждый баллон вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках
помещают в пачку из картона
Специальные предупрежденияПри приеме более 2 недель может вызвать поражение зубов.
Содержание этанола в разовой дозе - 10 мг, в суточной дозе - 40 мг (в пересчете
на абсолютный спирт).
При проявлении побочных реакций необходимо отменить применение препарата и
обратиться к врачу.
В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о
целесообразности дальнейшего применения препарата.
Применение в педиатрии
Применение препарата Ингалипт у детей возможно только по рекомендации врача.
Описание нежелательных реакцийЧастота не известна
- аллергические реакции (высыпания на коже, зуд)
- кратковременное ощущение жжения или першения в горле
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому
работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных
по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая
сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских
изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz