Формы выпуска:Таблетки
МНН:Азитромицин
Срок хранения3 года.
Не применять по истечении срока годности!
Условия храненияХранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в
недоступном для детей месте!
Фармакотерапевтическая группаПротивоинфекционные препараты для системного использования. Антибактериальные
препараты системного применения. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины.
Азитромицин.
Код АТХ J01FA10
ОписаниеТаблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной
оболочкой голубого цвета, диаметром от 11.0 до 11.5 мм (для дозировки 250 мг) и
от 14.0 до 14.5 мм (для дозировки 500 мг).
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиНет данных, которые бы касались влияния азитромицина на способность водить
автомобиль и обслуживать механизмы. Во время выполнения таких действий следует
иметь в виду, что возможно возникновение таких нежелательных побочных действий,
как головокружение и судороги (конвульсии).
Противопоказания- гиперчувствительность к азитромицину, эритромицину, другим макролидным
антибиотикам или кетолидам, или к какому-либо из вспомогательных веществ
- тяжелые нарушения функции печени и почек
- детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с наличием красителя
индиготин Е132)
- период лактации
Форма выпуска и упаковкаПо 3 таблетки (по 250 мг) или по 2 или 3 таблетки (по 500 мг) в контурную
ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной.
По 2 контурных упаковки (по 250 мг) и по 1 контурной упаковке по 2 или 3
таблетки (по 500 мг) вместе с инструкцией по применению на государственном и
русском языках помещают в картонную коробку.
СоставОдна таблетка содержит
активное вещество: азитромицина дигидрат 262 мг и 524 мг (эквивалентно
азитромицину 250 мг и 500 мг)
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (101), целлюлоза
микрокристаллическая (102), повидон (90), натрия кроскармеллоза, натрия
лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
состав оболочки: макрогол (8000), гидроксипропилцеллюлоза, гипромеллоза (Е 5),
гипромеллоза (Е 15), Opaspray K-1R-4210, индиготин (Е 132).
Показания к применению- Инфекции верхних дыхательных путей: бактериальный фарингит, тонзиллит, синусит
- Острый отит среднего уха.
- Инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит, обострение хронического
бронхита, пневмония легкая до умеренно тяжелой, в том числе интерстициальная.
- Инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго и вторичная пиодермия;
мигрирующая эритема – Erythema migrans (первый симптом болезни Лайма).
- Венерические заболевания: неосложненные инфекции, вызванные Chlamydia
trachomatis.
ПередозировкаНеблагоприятные проявления, которые происходят после приема препарата в более
высоких, чем рекомендуемые, дозах, аналогичны описываемым после приема
рекомендуемых доз. Характерными симптомами передозировки макролидных
антибиотиков являются: потеря слуха время от времени, сильная тошнота, рвота и
понос.
В случае передозировки рекомендуется принять активированный уголь и применить
симптоматическое лечение, а при необходимости – лечение, поддерживающее
жизненные функции.
Рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
Условия отпуска из аптекПо рецепту
Сведения о производителе
Adamed Pharma S.A.,
ул. Марш. Ю.Пилсудского 5, 95-200 Пабянице, Польша
Держатель регистрационного удостоверения
Adamed Pharma S.A.,
Пенькув, ул. М.Адамкевича 6А, 05-152 Чоснув, Польша
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от
потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства на территории Республики Казахстан
Представительство АО «Адамед Фарма» в РК, 050009, г. Алматы, улица Богенбай
батыра, дом 150, бизнес-центр «Кадам Инвест», 9 этаж.
тел.: +7(727) 2676054
е-mail: info.kz@adamed.com