Торговое названиеСинуфорте® спрей интраназальный
Срок хранения3 года
Не применять по истечении срока годности.
Лекарственная формаЛиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 0,05 г в комплекте с растворителем (вода для инъекций).
Показания к применению- катаральные или гнойные острые риносинуситы (гайморит, этмоидит)
- обострение хронических риносинуситов
- острое экссудативное воспаление среднего уха (отит)
Фармакотерапевтическая группаНазальные препараты. Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Другие препараты для местного применения при заболеваниях носа.
Код АТX R01AX
ОписаниеЛиофилизат: пористая масса белого или белого с кремовато-коричневым оттенком цвета, гигроскопична.
Растворитель: прозрачная, бесцветная жидкость.
Готовый раствор: прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета.
Условия храненияХранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 0С. После разведения препарат хранят при температуре от 8 0С до 10 0С не более 15 дней, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
ПередозировкаСимптомы: превышение рекомендуемой дозы может вызвать ощущение сильного жжения и боль в носоглотке (увеличение дозы препарата не приводит к повышению лечебного эффекта).
Лечение: отмена препарата, симптоматическое лечение.
СоставОдин флакон содержит
активное вещество – лиофилизат сока и водного экстракта из свежих клубней цикламена европейского (Cyclamen europaeum) 0,05 г.
Растворитель – вода для инъекций.
Готовый раствор содержит 38 доз препарата.
Противопоказания- повышенная чувствительность к активному веществу или компонентам препарата
- аллергический ринит
- кистозно-полипозные риносинуситы
- артериальная гипертензия II-III степени
- острые аллергические реакции с проявлениями в области слизистой оболочки носа и в области лица
- беременность и период лактации
- детский возраст до 5 лет
Лекарственные взаимодействия- недопустимо одновременное введение в носовую полость Синуфорте® и местноанестезирующих препаратов, антигистаминных средств или предварительное введение таких препаратов
- при необходимости допустимо закапывание средств, уменьшающих отечность слизистой оболочки носа, таких как растворы адреналина и эфедрина
- возможно одновременное применение системных антибиотиков при осложненных гнойных инфекциях
Форма выпуска и упаковкаПо 0.05 г лиофилизизата помещают во флаконы из стекла 1-го гидролитического класса вместимостью 8 мл, укупоренные пробкой резиновой и колпачком из пластмассы.
По 5 мл растворителя помещают во флаконы из полиэтилена низкой плотности РЕВD.
По 1 флакону с лиофилизатом, 1 флакону с растворителем (вода для инъекций 5 мл) и распылителем-дозатором (с объемом одного распыления 0.13 мл) помещают в контурную ячейковую упаковку из полистирола.
Одну контурную упаковку вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.