0
Выберите Ваш адрес
Мама и малышБАДыЛекарственные средстваЛечебная косметикаВитаминыФитотерапияИзделия медицинского назначенияПутешествиеГигиенаМедтехникаТовары для взрослых 18+Питьевая водаЭфирные масла
СЕРТОЦЕФ 1г пор д/р-ра д/ин С РАСТВОРИТЕЛЕМ
Дозировка вещества в препарате:1 мг
Область применения:общее
Страна:Турция
Лекарственная форма:порошок
Анатомо-терапевтическая характеристика:J01DD04
Нет в наличии
Инструкции
Дозировка вещества в препарате1 мг
Область примененияобщее
СтранаТурция
Лекарственная формапорошок
Анатомо-терапевтическая характеристикаJ01DD04
Назначениеинфекции
ПроизводительDr.Sertus
Минимальный возрастс рождения
Штрихкод8.680352270164E12
Способ применениявнутримышечно, внутривенно
Передозировкаусиление проявлений побочных эффектов
Условия и сроки храненияхранить при температуре не выше +25°c в оригинальной упаковке, срок хранения 3
года
Фармакотерапевтическая группаантибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные
антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины третьего поколения.
Цефтриаксон.
Способ применения и дозыдля внутривенной инъекции: 1 г порошка разводят в 10 мл воды для инъекций и
вводят внутривенно медленно в течение 5 мин. Для внутримышечной инъекции: 1 г
растворяют в 3.5 мл 1% раствора лидокаина и вводят глубоко в достаточно большую
мышцу (ягодица). Рекомендуется вводить не более 1 г в одну и ту же мышцу.
Показания к применениюсепсис; бактериальный менингит; инфекции брюшной полости; инфекции костей,
суставов; осложненные инфекции мягких тканей, кожи; инфекции на фоне
нейтропении; осложненные инфекции мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрит;
госпитальная и внебольничная пневмония; острый средний отит; инфекции,
передающиеся половым путем (в т.ч. гонорея); профилактика инфекций в
предоперационном периоде
Противопоказанияповышенная чувствительность к препарату или к любому из компонентов препарата:
повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам; повышенная
чувствительность к растворителю – лидокаину; гипербилирубинемия у новорожденных
и недоношенных (цефтриаксон может вытеснять билирубин из связи с сывороточным
альбумином, повышая риск развития билирубиновой энцефалопатии у таких
пациентов); недоношенные новорожденные до 41 недели (недели беременности +
недели жизни)
Главная
0
КорзинаВойти