Формы выпуска:Таблетки
Применение в период беременности и лактацииПо усмотрению врача.
Форма выпускаСироп коричневого цвета во флаконах по 150 мл.
Срок хранения2 года
Не применять по истечении срока годности.
Беременность, период лактацииВ период беременности и лактации не рекомендуется.
МНН:Парацетамол + аскорбиновая кислота + кальций + дифенгидрамин + рутозид
Реализация Реализация через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой
сети
Условия отпуска Реализация через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой
сети.
Условия реализацииРеализация через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой
сети.
Условия хранение Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном и
скрытом от детей месте.
Условия хранениеХранить в сухом месте при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном и
скрытом от детей месте.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмамиПрименение препарата не влияет на способность управлять автотранспортом или
потенциально опасными механизмами
ОписаниеПлоскоцилиндрические таблетки светло-желтого цвета, с вкраплениями, с риской на
одной стороне, диаметром 12.00 мм.
Фармакотерапевтическая группаНервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды.
Парацетамол, комбинации с психолептиками.
Код ATX N02BЕ71
Условия храненияХранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре при температуре от
15 оС до 25 оС
Хранить в недоступном для детей месте!
Показания к применению- инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся
лихорадкой
- болевой синдром различного генеза (головные, мышечные и суставные боли)
ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, потливость, бледность кожных покровов.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, проведение
симптоматической терапии.
Противопоказания- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- заболевания крови
- выраженные нарушения функций печени и почек
- беременность и период лактации
- детский возраст до 6 лет
Лекарственные взаимодействияОдновременное применение препарата Агриппин с антикоагулянтами, производными
кортизона, анальгетиками, НПВС, нейролептиками и этанолом повышает риск развития
побочных эффектов этих препаратов.
Область примененияРекомендуется при дефиците железа, недостаток железа в пище или нарушение его
всасывания, повышенная потребность в железе (беременность, кормление грудью,
интенсивный рост, интенсивные занятия спортом).
Форма выпуска и упаковкаПо 10 таблеток в контурную упаковку из бумаги комбинированной с полимерным
покрытием. По 250 контурных упаковок вместе с инструкциями по применению на
государственном и русском языках укладывают в групповую упаковку.
СоставОдна таблетка содержит
активные вещества: парацетамол 0,25 г, аскорбиновая кислота 0,15 г, кальция
глюконат 0,05 г, дифенгидрамина гидрохлорид 0,01 г, рутин 0,01 г;
вспомогательные вещества: крахмал, аэросил, кальция стеарат.
Особые указанияС осторожностью назначают препарат при нарушениях функции печени или почек.
Для избежания передозировки не рекомендуется назначать Агриппин одновременно с
другими препаратами, содержащими парацетамол. В период лечения Агриппином
следует избегать употребление алкаголя.
Способ применения и дозыВнутрь.
Взрослым и детям старше 15 лет по 1-2 таблетке 3 раза в день после еды.
Детям от 6 до 15 лет по 1 таблетке 3 раза в день после еды.
Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего
средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего.
Рекомендации по применениюПринимать взрослым по 5 мл в день. Применение у детей, при беременности и период
лактации-по усмотрению врача. Пищевая и энергетическая ценность в 100 г: жиры 0
г, углеводы 1,3 г, белки 0 г, энергетическая ценность 5,2 Ккал.
Продолжительность приема: по рекомендации лечащего врача.
Срок годности2 года с даты изготовления.
Изготовитель
«West-Coast Pharmaceutical Works Ltd.» 1143, Мелди комплекс, Ахмадабад- 382-481,
Индия. По заказу: ТОО «AVIMED REMEDIES LLP» 302, «Ватика Профешнл Пойнт»,
ул.Голф-Корс-Экстеншн-Роуд, Гуруграм - 122001, Индия.
Организация уполномоченная принимать претензии в РК:
ТОО «Авицена-ЛТД», Республика Казахстан, г. Алматы, ул.Радлова, д. 65, оф. 203.
Телефон/факс: +7 727 344 19 90/91.
Побочные действияЧастота побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто
(≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000),
частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных
реакций отсутствуют).
Очень редко
- головокружение, нарушение сна, кожные аллергические реакции, бронхоспазм, при
длительном применении развитие гепатоксического и нефротоксического действия.
Условия отпуска из аптекПо рецепту
Производитель
ТОО «ПЛП «Жанафарм», Республика Казахстан
Адрес производства: Республика Казахстан, 050007, г. Алматы, ул. Шухова, д.37/2,
тел./факс: +7 727 3992885
Держатель регистрационного удостоверения
ТОО «ПЛП «Жанафарм», Республика Казахстан
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства: ИП
«Нестеренко А.Е.», Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, ул. Муканова, д.104,
тел.: +7 7273271602, +7 7077862629, +7 7058887587, факс +7 72796659, e-mail:
pharm_vigilance@mail.ru, ip_n_nesterenko@list.ru