Формы выпуска:Таблетки
МНН:Антраниловая кислота
Срок хранения 3 года.
Не применять по истечении срока годности!
Условия храненияХранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ⁰С. Хранить в
недоступном для детей месте!
Описание внешнего вида, запаха, вкусаТаблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной
оболочкой темно-красного цвета.
Во время беременности или лактацииВ связи с ограниченным опытом применения препарат не рекомендуется назначать в
период беременности или кормления грудью.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмамиДанных относительно влияния нет, однако водителям и операторам сложных
механизмов следует учитывать вероятность развития головокружения.
Противопоказания- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата
- нарушение выделительной функции почек
- беременность и период лактации
- детский возраст до 18 лет
Специальные предупрежденияВ состав вспомогательных веществ препарата Антраль входят красители (Е122) и
(Е132) которые вызывают аллергические реакции у детей.
Применение в педиатрии
Препарат не применяют детям до 18 лет.
Фармакотерапевтическая группаПищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний печени
и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний печени, липотропные
препараты. Препараты для лечения заболеваний печени.
Код АТХ А05ВА.
Форма выпуска и упаковкаПо 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной
светозащитной цветной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратамиАнтраль хорошо совместим с антибактериальными, детоксицирующими, желчегонными,
витаминными препаратами, что позволяет его включить в комплексы лечебной
терапии. При одновременном применении пациентам с циррозом печени Антраль не
влияет на активность стероидных и цитостатических препаратов; допускается
уменьшение (до 50-70 %) ранее употребляемой дозы стероидов без дальнейшего
снижения эффективности лечения.
Показания к применениюВ составе комплексной терапии:
- острые и хронические гепатиты различной этиологии (вирусные, алкогольные,
медикаментозные, токсические)
- жировая дистрофия и цирроз печени
- воспалительные заболевания желчного пузыря, селезенки, поджелудочной железы
- постхолецистэктомический синдром (после удаления желчного пузыря)
- профилактика заболеваний печени вследствие негативного воздействия токсинов
различной этиологии: лекарственные средства, химиотерапия, лучевая терапия.
СоставОдна таблетка содержит
активное вещество – антраль в пересчете на сухое вещество 0,2 г,
вспомогательные вещества: магния карбонат тяжелый, крахмал картофельный,
кросповидон XL 10 (Polyplasdone XL 10), целлюлоза микрокристаллическая 101,
повидон К 29/32, полисорбат-80 (твин-80), кремния диоксид коллоидный безводный,
кальция стеарат,
состав оболочки: Opadry II 85 G18490 white: поливиниловый спирт,
полиэтиленгликоль, тальк, лецитин, титана диоксид (Е 171),
Opadry II 85 G25557 red: кармоизин алюминиевый лак (Е 122), FD&C голубой #2
алюминиевый лак (Е 132), железа (III) оксид красный (Е 172), титана диоксид (Е
171), лецитин, полиэтиленгликоль, тальк, поливиниловый спирт.
Описание нежелательных реакцийВ единичных случаях:
- слабость, головокружение, диспепсические явления, тошнота, боль в животе,
диарея, которые проходят после отмены препарата.
Аллергические реакции, в том числе кожные высыпания, крапивница,
ангионевротический отёк, покраснение и зуд кожи.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому
работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных
по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая
сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских
изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства
здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Условия отпуска из аптекБез рецепта
Сведения о производителе
ПАО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.
Тел.: +38 (044) 496 87 87, адрес электронной почты: info@farmak.ua
Держатель регистрационного удостоверения
ПАО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.
Тел.: +38 (044) 496 87 87, факс: +38 (044) 239 19 40
адрес электронной почты: info@farmak.ua
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство ПАО «Фармак» в Республике Казахстан
Республика Казахстан, г. Алматы, индекс 050051, ул. Фонвизина, 22. Тел./факс: +7
(727) 339 86 91, электронный адрес: phv@farmak.kz