Необходимые меры предосторожности при примененииНе применимо.
ПередозировкаНе применимо.
МНН:Пустырник сердечный
Срок хранения3 года
Не применять по истечении срока годности!
Взаимодействия с другими лекарственными препаратамиУсиливает действие снотворных и анальгетических лекарственных препаратов.
Условия храненияХранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Описание внешнего вида, запаха, вкусаПрозрачная жидкость зеленовато-коричневого цвета с характерным запахом. В
процессе хранения возможно выпадение осадка.
СоставОдин флакон 25 мл содержит:
активное вещество - трава пустырника измельченная 5 г;
вспомогательное вещество - спирт этиловый 70%.
Фармакотерапевтическая группаНервная система. Психолептические препараты. Снотворные и седативные средства.
Снотворные и седативные препараты другие.
Код АТХ N05CM
Показания к применению- повышенная нервная возбудимость
- вегето-сосудистая дистония
- неврастения
- при артериальной гипертензии, в составе комплексной терапии
- нарушение сна
Применение в период беременности и лактацииЛекарственный препарат содержит этиловый спирт, применение во время беременности
и лактации противопоказано. Трава пустырника способна повышать тонус матки и
влиять на менструальный цикл.
Противопоказания- гиперчувствительность к компонентам препарата
- язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, эрозивный гастрит (фаза
обострения).
- беременность, период лактации
- детский возраст до 18 лет
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и
занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска и упаковкаПо 25 мл во флаконы, укупоренные пробками с уплотнительными элементами или
пробками капельницами и крышками навинчиваемыми.
Флаконы без вложения в пачку вместе с инструкциями по медицинскому применению на
казахском и русском языках помещают в групповую упаковку.
Специальные предупрежденияПри возникновении побочных действий прием препарата следует прекратить.
С осторожностью применять пациентам с сахарным диабетом, лицам, находящимся на
диете с пониженным количеством углеводов, при заболеваниях печени, при
артериальной гипотензии, а также пациентам, страдающим алкоголизмом.
Применение в педиатрии. Применение лекарственного препарата детям до 18 лет
противопоказано.
Описание нежелательных реакцийНе применимо.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому
работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных
по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая
сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских
изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства
здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Рекомендации по применениюРежим дозирования
По 30 капель настойки, разведенных в 1/4 стакана воды, 3-4 раза в день.
Метод и путь введения
Внутрь, за 1 ч до еды.
Частота применения с указанием времени приема
3-4 раза в день
Длительность лечения
Курс лечения - 3-4 недели
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Не применимо.
Указание на наличие риска симптомов отмены
Не применимо.
Рекомендуется обращаться за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
Не применимо.
Условия отпуска из аптекБез рецепта
Сведения о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»,
Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс
8-(10375177)744280.
Держатель регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»,
Республика Беларусь
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных препаратов от потребителей и
ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
препарата
Республика Казахстан, 483110 г. Каскелен, ул. Бокина 58, ТОО
«ИртерФармасьютикал», тел: 8 800 777 8604, тел: +7 775 4392061,
Е-mail: kazakhstan@drugsafety.ru