МНН:Моксифлоксацин
ОписаниеПрозрачный раствор желтого цвета
Срок хранения5 лет
Не применять после истечения срока годности.
Условия храненияХранить при температуре не ниже 15 С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Специальные предупрежденияПрименение в педиатрии
Использование препарата у детей и подростков младше 18 лет противопоказано.
Фармакотерапевтическая группаПротивомикробные препараты для системного использования.
Антибактериальные препараты для системного применения.
Противомикробные препараты - производные хинолона. Фторхинолоны. Моксифлоксацин.
Код АТХ J01MA14
Состав1 флакон содержит
активное вещество - моксифлоксацина гидрохлорид 436,0 мг (эквивалентно
моксифлоксацину 400,0 мг);
вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота хлороводородная 1 М, раствор
натрия гидроксида 2 М, вода для инъекций.
Форма выпуска и упаковкаПо 250 мл во флакон из бесцветного стекла (тип 2), укупоренный инфузионной
пробкой из хлорбутиловой или бромбутиловой резины серого цвета, алюминиевым
обжимным кольцом и пластиковым колпачком.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и
русском языках помещают в картонную пачку.
Показания к применению- внебольничная пневмония
- осложненные инфекции кожи и кожных структур
Моксифлоксацин необходимо применять только в случае, если использование
антибактериальных препаратов обычно рекомендуемых для начального лечения
указанных инфекций представляется неуместным либо оказалось неэффективным.
Следует принимать во внимание официальные рекомендации по надлежащему
использованию антибактериальных препаратов.
ПередозировкаКакие-либо конкретные меры при случайной передозировке не рекомендуются. В
случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию. Следует
проводить ЭКГ-мониторинг в связи с возможностью удлинения интервала QT. При
одновременном применении активированного угля и Авелокс® внутрь в дозе 400 мг
системная биодоступность препарата снижается более, чем на 80% в результате
замедления его всасывания. Прием активированного угля на ранней стадии
всасывания препарата помогает предотвратить излишнее увеличение системного
воздействия моксифлоксацина в случаях пероральной передозировки.
Противопоказания- известная гиперчувствительность к моксифлоксацину или другим хинолонам, а
также к любому из компонентов препарата
- беременность и период лактации
- детский и подростковый возраст до 18 лет
- пациенты с заболеваниями сухожилий / нарушениями со стороны сухожилий,
связанными с лечением хинолонами
Ввиду удлинения интервала QT, моксифлоксацин противопоказан у пациентов с:
- врожденным или подтвержденным удлинением интервала QT
- электролитными нарушениями, например, нелеченой гипокалиемией
- клинически значимой брадикардией
- клинически значимой сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса
левого желудочка
- наличием симптоматической аритмии в анамнезе.
Моксифлоксацин не следует назначать совместно с другими препаратами, удлиняющими
интервал QT
- с нарушением функции печени (класс С по Чайлд-Пью) и с уровнем трансаминаз,
превышающим верхнюю границу нормы в 5 раз.