Формы выпуска:Таблетки
МНН:Дезогестрел + этинилэстрадиол
Срок хранения3 года
Не применять по истечении срока годности
Лекарственная формаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,03 мг / 0,15 мг
Условия храненияХранить при температуре не выше 30 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
ОписаниеТаблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглой
формы, с двояковыпуклой поверхностью, с гравировкой «Р8» на одной стороне и «RG»
– на другой стороне.
Фармакотерапевтическая группаПоловые гормоны и модуляторы половой системы. Гормональные контрацептивы для
системного использования. Прогестагены и эстрогены (фиксированные сочетания).
Дезогестрел и эстрогены
Код АТХ G03AA09
Форма выпуска и упаковкаПо 21 таблетке в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки и
алюминиевой фольги.
По 1 или 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому
применению на государственном и русском языках и бумажным конвертом помещают в
картонную пачку.
СоставОдна таблетка содержит
активные вещества: этинилэстрадиол 0,03 мг, дезогестрел 0,150 мг,
вспомогательные вещества: all-rac-α-токоферол, магния стеарат, кремния диоксид
коллоидный безводный, кислота стеариновая, повидон К-30, крахмал картофельный,
лактозы моногидрат,
состав пленочной оболочки: пропиленгликоль, макрогол 6000, гипромеллоза.
ПередозировкаО серьезных побочных эффектах, развивающихся при передозировке пероральных
контрацептивов, не сообщалось. Возможными симптомами в данном случае могут быть:
тошнота, рвота, а также небольшое кровотечение из влагалища у молодых девушек.
Лечение симптоматическое. Если передозировка обнаруживается в первые 2-3 часа,
можно сделать промывание желудка. Специфического антидота нет.
Показания к применению- пероральная контрацепция
Перед назначением препарата Регулон® следует оценить имеющиеся у женщины
индивидуальные факторы риска, особенно касающиеся венозных тромбоэмболических
осложнений (ВТЭ), а также сравнить риск венозных тромбоэмболических осложнений
при приеме препарата Регулон® с риском при приеме других комбинированных
гормональных контрацептивов (КГК) (см. разделы «Противопоказания» и «Особые
указания»).